Genetické oční choroby

Přestože jsou vzácné, existuje několik genetické oční choroby. Patří mezi ně barevného vidění, nedostatek, Norrie nemoc, oculocutaneous albinismus a viteliformní Makulární dystrofie. Máte-li podezření, nebo někdo jiný trpí jeden z těchto onemocnění, obraťte se na svého lékaře. Genetické onemocnění

genetické onemocnění, mohou být předávány z rodičů na děti prostřednictvím svých genů. Genetická onemocnění se liší od jiných onemocnění, protože se zobrazují v rodině opakovaně. Často se může riziko dalšího člena rodiny, který má genetickou chorobu předvídat lékařem.
Color Vision Nedostatek

Color Vision nedostatek, také známý jako barvosleposti. je stav, který je v přímém vztahu k vnímání barev. V závislosti na závažnosti onemocnění, můžete být schopni vidět jakékoli změny barvy a vidět jen v odstínech bílé, černé a šedé. Tam jsou menší vady, kde jste schopni vidět červená a zelená nebo modrá a žlutá. Toto onemocnění je více běžně vyskytují u mužů než u žen.
Norrie onemocnění

Norrie nemoc je vzácná porucha, která vede k slepotě v novorozenců mužského pohlaví při narození, nebo brzy po narození. Samička může nést gen a přenést je na své děti, ale obvykle netrpí některou z příznaků. Asi třetina mužů, kteří mají Norrie nemoc bude vyvíjet ztrátu sluchu, a polovina z nich se potýká s rozvojovými zpoždění motorových vozidel.
Oculocutaneous albinismus

oculocutaneous albinismus postihuje zbarvení (pigmentace) pokožky, vlasů a očí. Snižuje pigmentaci duhovky (barevné části oka) a sítnici (tkáň v zadní části oka). Jednotlivci, kteří mají tuto nemoc mají problémy, jako je snížení ostrosti, rychlé a nedobrovolné pohyby očí a zvýšená citlivost na světlo. Oculocutaneous albinismus postihuje odhadem 1 do 20.000 lidí po celém světě.
Viteliformní Makulární dystrofie

viteliformní Makulární dystrofie je genetická oční onemocnění, které může vést ke ztrátě zraku progresivní. To má vliv na makuly, který je odpovědný za věci, jako je řízení a čtení. Existují dva typy dystrofie makuly viteliformní. Jedna, která se mohou objevit v průběhu dětství a ten, který se může objevit ve středním věku. Obě formy mohou být detekovány v průběhu vyšetření zraku. To je spojeno s abnormalitou v genu VMD2.