Jak diagnostikovat retinitis pigmentosa

retinitida pigmentosa je obecný termín pro skupinu genetických poruch oka charakterizované ztrátou periferního vidění a vidění za šera. To je způsobeno tím, vady ve více než 100 genů, které způsobují dystrofie do sítnice a retinální epitel. Pokyny
1

Dodržujte nástup retinitis pigmentosa. První příznaky jsou obvykle potíže při plnění úkolů ve špatných světelných podmínkách, jako za soumraku nebo mlhy. Pacienti mohou také požadovat delší období na přizpůsobení mezi světlými a tmavými.

2

dokumentu následné příznaky retinitis pigmentosa. Pacienti mohou mít tunelové vidění, i když ztráta periferního vidění je často asymptomatické. Další symptomy zahrnují nárazu do nábytku, potíže s sportů a vidět neustálé záblesky světla.
3

provádět oční vyšetření. Zraková ostrost se může lišit od 20/20 do blízké slepotě pozdě v nemoci a většina dospělých pacientů má distální subkapsulární kataraktu. Další klíčové závěry jsou kostních fragmentů zrakového nervu s voskovou bledost a sítnice arteriolární útlum.
4

provést laboratorní studie eliminovat jiné diagnózy. Syfilis a toxoplazmóza jsou infekční látky, které jsou běžně zaměnitelné s retinitis pigmentosa. Další nemocí, které mohou maskovat jako retinitis pigmentosa patří Abetalipoproteinemia, oscilují atrofii, Kearns-Sayre syndrom a Refsumová nemoci.
5

Vezměte zobrazovací testy k potvrzení diagnózy retinitis pigmentosa. Electroretinogram (ERG) je nejdůležitější test retinitis pigmentosa, protože se může objevit i mírné fotoreceptorům ledvin. ERG může také měřit tyč a kužel funkci sítnice a je obvykle abnormální o dětství. Výrazná ztráta kužel funkce je charakteristická a je doprovázen ztrátou tyče funkce v různé míře.