Jaké jsou příčiny nemoci Lou Gehrig?

Lou Gehrig nemoc je běžně přijímaný název pro nemoci zvané amyotrofické laterální skleróza (ALS). ALS je nevyléčitelná, progresivní onemocnění mozku. Pacient postižený ALS začne zažít pomalou smrt nervových buněk v mozku a míše. Tyto nervové buňky, tzv. neuronů, pomáhají mozku řídit pohyb a svaly. Když nervové buňky umírají, mozek se nakonec ztratí schopnost kontrolovat pohyb svalů. Tak, jak nemoc postupuje, pacienti nakonec stane zcela paralyzován. Nakonec, mozek je schopen ovládat mimovolné pohyby svalů tělo potřebuje k životu, a pacient zemře. V současné době není známo, lék na ALS a příčiny nemoci nejsou zatím k dispozici. Rizikové faktory

Přibližně 5600 lidí s diagnózou ALS každý rok ve Spojených státech, a až 30.000 Američanů Odhaduje se, že v současné době mají nemoc. 93% pacientů s diagnózou ALS jsou běloši. Šedesát procent tvoří muži, ALS je o 20% častější u mužů než ženy. Většina pacientů se pohybuje mezi 40 a 70, když začnou rozvíjet ALS, s průměrným věkem diagnózy 55 let.
Genetické příčiny
fotografie

Pouze velmi malé procento ALS případy jsou způsobeny genetiky. Odhaduje se, že pouze 10% diagnostikovaných pacientů mají blízký rodině ALS. Tito pacienti jsou odkazoval se na jak mít spadne, nebo rodinné ALS.
Jiných příčin

Non-genetické příčiny ALS nejsou jasné, ale výzkum je v plném proudu aby se pokusili zjistit, životní styl nebo jiných faktorů, které mohou přispět k rozvoji ALS. Podle Johna Hopkinse výzkumného střediska, ve více než 9 z 10 případů, není tam žádný jasný důvod, proč se u pacienta objevila ALS. Pacienti postrádají genetickou historii, stejně jako společné faktory životního stylu (včetně umístění pobytu, stravy a životního stylu možností). Proto lékaři v tomto okamžiku nejsou schopny spekulovat o jakýchkoliv příčin ALS, s výjimkou vzácných genetických případech.
Sypmtoms

příznaky ALS jsou často přehlíženy v časná stadia nemoci, takže ALS často není diagnostikována až došlo k progresi onemocnění. Příznaky, které se dostanou postupně zhoršuje, mohou zahrnovat svalovou slabost, (zejména v rukou, nohou, rukou nebo ústy), mimovolní pohyby (včetně záškuby a křeče), poruchy řeči a obtíže s dýcháním nebo polykáním.

Genetické testování

Ačkoli genetické testování je v současné době omezená, je možné podstoupit genetické testy k určení, zda jste nositelem genetické vady, které mohou způsobit ALS. Změny v určitém genu, volal SOD1 gen, byla zjištěna u přibližně 20% rodin s ALS.