Co je prosáknutí záhlaví?

Mnoho testů jsou uvedeny pro nastávající maminky k zajištění zdravého pohodu pro své dítě. Je běžné, že spolu s těmito zkouškami, jsou následné postupy, aby se ujistil, že výsledky jsou přesné. Tyto testy jsou také uvedeny aby byly detekovány časné problémy ve vývoji plodu, a proto včasná intervence může být přijata, pokud je to možné. Bohužel, někdy je rozhodnutí třeba provést, zda chcete zachovat dítě, které může případně mít zdravotní problémy --- rozhodnutí, které je citlivý a zcela na rodičích. Definice

prosáknutí záhlaví je "znamením" viděl a dokumentovat ultrazvuku technik obvykle během ultrazvukového vyšetření plodu. Tento ultrazvuk technik nezabývá zjištění, ale oznamte to lékaři dokumentací a obrázky s měřením na podporu zjištění. Termín se také týká na měření tekutiny v oblasti šíje v zadní části krku. Rozměry větší než v normálním rozmezí jsou spojeny nejčastěji s Downovým syndromem nebo trizomie 21.
Associated Znaky /symptomy

Další symptomy jsou viditelné někdy v průběhu ultrazvukového vyšetření, které doprovázet prosáknutí záhlaví. Jedná se o "citrón hlava znamení", což je kosterní anomálie zahrnující tvar lebky, které mohou být uznány jako citron tvaru vzhledu lebky spíše než klasický kulatý vzhled. Naměřené hodnoty běžně femuru, dlouhá kost stehna, se objeví menší, než je průměr, stejně. To by byl stejný případ s kostí ruky. Jasný vzhled střeva v břiše může být také pozorován gastrointestinální poruchy jsou časté u dětí s Downovým syndromem.
Časový rámec

zkouška je provádí mezi 11 - 13 týdnů těhotenství při ultrazvuku. Mezi těmito týdnů je nejlepší čas pro kontrolu nuchální translucence. Tento test se používá pro další testování, zda je potřeba. To není diagnóza. V průběhu zkoušky se měří tekutina nachází za oblasti krku plodu. Měření je ve srovnání s délkou Crown Rump měření plodu, aby zjistili, zda je měření v normálním rozmezí. Šedesát až 85 procent plodů s Downovým syndromem bude mít rozšíření tohoto měření.
Rizikové faktory

ženy ve věku nad 35 let, kteří otěhotnět jsou více ohroženi mít dítě s Downovým syndromem. Toto riziko je o jeden ze 400 náhodě. Pokud je žena starší 40 let, riziko se zvyšuje téměř čtyřikrát. Genetika také hrají roli v šancích, které mají dítě s Downovým syndromem, když ostatní v rodině se narodila s podmínkou.
Follow Up

následovat -up testy, jako například amniocentéza nebo odběru choriových klků. CV vzorků se provádí brzy mezi týdny 10 a 12 let. Amniocentéza se provádí v pozdější době mezi týdny 16 a 20. To může potvrdit stav odběrem vzorků DNA a vyšetření chromozomální abnormality přítomné s Downovým syndromem. Další krevní testy mohou být také běžel pro potvrzení a vyloučit jiné onemocnění.