O modrý lidí Kentuky

samotářský Modré Lidé Kentucky mají genetické onemocnění krve zvané methemoglobinemie který se projevuje jako modré kůži. National Institutes of Health zprávy nejsou k dispozici žádné údaje o tom, kolik lidí je postiženo methemoglobinemia, ale nejznámější výskyt jsou modré lidí v Kentucky a Lurgan rodiny z Irska. Fugates

Podle spisovatele Cathy Trost, který psal značně na toto téma, Blue Lidé Kentucky jsou vlastně členové rodiny, se nachází v Fugate Hazard, Kentucky. Během 1800s, Martin Fugate usadil do prostoru, a přesto, že je modrý, se přiženil do rodiny Smith. Proti všem očekáváním, Smithovi náhodou nosiče methemoglobinemia, které umožnily onemocnění přenese na své děti. Rodina zůstala v této oblasti a nadále vyrábět modré dětem poslední doložený případ Proslýchá se, došlo v roce 1970.
Dr. Cawein

modrý lidí Kentucky byl poprvé diagnostikován s methemoglobinemia v roce 1960 Dr. Madison Cawein, známý hematolog. Folklór zachovány Fugates byly modré v důsledku srdečního onemocnění nebo plicní problémy. Nicméně, Dr. Cawein při zkoumání zjistil, že potomci Martin Fugate být v dobrém zdravotním stavu, který způsobil, že podezření na dědičnou formu methmoglobinemia. On mapovali rodokmen s tím, které předci měli modrou kůži a vytáhl krev z několika rodinných příslušníků k analýze. Dr. Cawein později publikoval článek na modré lidí v Kentucky v Archives of Internal Medicine.
Diagnóza

Diagnóza modré lidí Kentucky spoléhala na práci Dr. Scott, který studoval s Eskymáky methmoglobinemia na Aljašce. Dr. Scott výzkum, hlásil v 1960 vydání "Journal of Clinical Investigation," izolované přesný mechanismus účinku pro methmoglobinemia, chybí enzym v červených krvinkách. Absence tohoto enzymu, tzv. esenciální diaphorase, dovolil Deoxygenated složky červených krvinek vybudovat v těle, dávat to modrý nádech.
Léčba

Léčba methmoglobenemia je jednoduchý a má ironický zvrat. Dr. Cawein předepsal modří názvem methylenové modři, která způsobí, že tělo kompenzovat nedostatek diaphorase. Pouhými několika prášky den, modrý lidí Kentucky byli schopni léčit své methmoglobinemia. Léčba je dočasné, jak methylenové modři je vylučováno močí, což denně léky nezbytné pro udržení normální pleti.
Příznaky a příčiny

Methmoglobinemia, v případě se Fugates, je genetická, vyžaduje recesivních genů od obou rodičů, aby na poruchy projevovat v potomstvu. Methmoglobinemia může být rovněž získána v důsledku chemických antibiotik expozice a anestetik. Kromě kůže modrat příznaky patří dušnost, únava, závratě a mdloby. Více v extrémních případech může vést k srdeční arytmie, křeče, kóma a smrt. Nicméně, Blue Lidé Kentucky žili dlouho, zdravý život bez škodlivé účinky z jejich stavu.