Typy amyloidózy

Amyloidisis je porucha způsobená abnormální hromadění bílkoviny nazývaly amyloid, který je produkován buňkami v kostní dřeni. Abnormální nahromadění amyloidu může ovlivnit tkání a různých orgánů, včetně nervového systému, zažívacího traktu, srdce, jater a sleziny. Existují tři hlavní typy systematické amyloidózy jsou primární amyloidóza, sekundární amyloidóza a familiární amyloidóza. Jiné typy amyloidózy jsou rozděleny do kategorií podle orgánu, které ovlivňují. Primární amyloidóza

Primární amyloidóza (AL) je nejčastější forma amyloidózy ve Spojených státech. Podle amyloidóza Foundation, je přibližně 2000 nových případů primární amyloidózy diagnostikována ve Spojených státech každý rok. Primární amyloidóza je způsobena nahromadění amyloidu světla (AL) lineárních proteinů. Primární amyloidóza je stav, který nastane samo od sebe. Ve vzácných případech může také dojít spolu s mnohočetným myelomem. Mezi běžné příznaky primární amyloidózy patří dušnost, otoky, průjem, ztráta hmotnosti a oteklý jazyk. Léčba primární amyloidózy je chemoterapie a transplantace kostní dřeně.
Sekundární amyloidóza

Sekundární amyloidóza, také známý jako amyloid amyloidóza (AA), se vyskytuje jako komplikace zánětu nebo infekční choroby, jako jsou revmatoidní artritida, granulomatózní ileitida nebo osteomyelitida. Primární amyloidóza je způsobena nahromaděním bílkovin AA. Léčba infekce se protizánětlivými léky může pomoci snížit amyloid nahromadění v tkáních a orgánech. Nová léčebná metoda, která inhibuje produkci proteinu AA, je ve vývoji.
Familiární amyloidóza

familiární (ATTR) amyloidóza je pouze dědičná typ amyloidózy z 21 různých typů. Familiární amyloidóza je způsobena mutací v genu chromozomu 5, což má za následek hromadění na transthyretin (TTR) proteinu. Vědci se domnívají, že vzhledem k tomu, že játra produkuje protein TTR, játrová transplantace může zastavit produkci proteinu TTR. Pravděpodobnost, že děti osoby s familiární amyloidóza zdědí vadný gen je asi 50 procent.
B-2 mikroglobulin Amyloidóza
Lidé

, kteří trpí selháním ledvin , nebo byly na dlouhodobé dialýze, se může vyvinout B-2 mikroglobulinům amyloidózy. B-2 mikroglobulin protein se hromadí v tkáních kolem kloubů, protože ledviny jsou schopny odstranit b-2 mikroglobulin bílkoviny z těla.
Lokalizované amyloidóza

Primární, sekundární a familiární amyloidóza jsou všechny formy systémové amyloidózy, která má vliv na tělo jako celek. K dispozici jsou také různé druhy lokalizované amyloidózy, která má vliv na určitou část těla. Nejběžnějším typem lokalizované amyloidózy je Alzheimerova choroba, což je způsobeno tím, sestavení b-amyloid proteinu v mozku. Amyloid protein, který způsobuje lokalizovaný amyloid není vyráběn v kostní dřeni, ale ve tkáních.