osob s lehkou nebo hraniční případy mnohočetného myelomu obvykle dostanou počáteční léčba, která se skládá z ničeho více než průběžného sledování nákazy, podle amerického National Library of Medicine. Některé pomalu rostoucí formy mnohočetného myelomu neprodukují příznaky let po diagnóze.
Transplantace krvetvorných buněk
jedinců s příznaky, počáteční léčba závisí na tom, zda jsou kandidáty pro transplantaci zdravých kmenových buněk kostní dřeně. Mayo Clinic uvádí faktory určující vhodnost pro transplantaci kmenových buněk, které zahrnují celkový zdravotní stav, věk a riziko progrese onemocnění.
Zájemci
Kandidáti na transplantaci kmenových buněk bude zpočátku léčení kombinací drog lenalidomidem a nízké dávky dexamethasonu nebo bortezomibu a dexamethason, konstatuje, že Mayo Clinic.
nekandidátské
Jedinci, kteří
nejsou kandidáty pro transplantaci kmenových buněk bude zpočátku léčen kombinací léků melfalan, prednison a thalidomid nebo melfalan, prednison a bortezomibu, v závislosti na Mayo Clinic.
Úvahy
US National Library of Medicine uvádí, že transplantace kostní dřeně zlepšuje přežití pacientů, ale také zavádí vlastní značná zdravotní rizika.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena