Novartis Pharmaceuticals vyrábí FEMARA tablet.
: Historie
Podle Femara.com byl lék schválen v roce 1997 pro použití post- menopauzálních žen , jejichž karcinom prsu progresi po léčbě antiestrogen . O čtyři roky později byl lék schválen pro použití u žen po menopauze s metastazujícím karcinomem . V roce 2004 byla droga schválen pro prodloužené adjuvantní léčbě těch, kteří do tří měsíců od ukončení pětileté léčby Tamoxifen .
Nežádoucí účinky
Některé nežádoucí účinky použití Femara patří návaly horka , únava, bolesti kloubů , bolesti hlavy , zvýšené pocení , otoky kvůli zadržování tekutin , zvýšené hladiny cholesterolu , závratě , zácpa, nevolnost, srdeční problémy související , bolest svalů, osteoporóza, artritida a zlomenin kostí .
Kontraindikace
Ženy, které jsou před menopauzou by neměli Femara . Ženy, které jsou těhotné , se nesmí dotýkat Femara jakodroga může být absorbován přes kůži a plíce .
Novinky
V červenci 2009 ,Food and Drug Administration schválila označování změny týkající se nežádoucí reakce na lék.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena