Prognóza vrozených rakoviny tlustého střeva

Rakovina tlustého střeva je třetí nejčastěji diagnostikována rakovina ve Spojených státech. Rodinná anamnéza je rizikovým faktorem, tolik jako 1 v 5 z nich určil se členy rodiny, kteří jsou podobně postižených, a 5 až 10 procent případů, pacienti zdědila specifické geny, které predisponují k onemocnění. Pokud víte, že jste zdědil jeden z těchto genů, ale můžete být schopni přijmout preventivní opatření. Zděděné rakoviny tlustého střeva
fotografie

buňky ve vašem těle mají vestavěné mechanismy, které rozpoznávají a opravu poškozené DNA, jsou geny zapojené do těchto mechanismů tzv. DNA geny poškození opravy. Pokud zdědí mutovaný verzi opravy poškození DNA genu nebo genu, který reguluje růst buněk, buňky v některé ze svých orgánů, je mnohem pravděpodobnější, že se rakovinné. Vědci identifikovali několik specifických genetické mutace zděděné v rodinách, které mohou výrazně zvýšit riziko vzniku rakoviny tlustého střeva - často v mnohem mladším věku. Familiární adenomatózní polypózy (FAP), hereditární nonpolyposis kolorektální karcinom (HNPCC) a Peutz-Jegher syndrom (PJS) jsou tři takové dědičné poruchy.
Prognóza
Lidé

HNPCC mají o zhruba 80 procent pravděpodobnost vzniku rakoviny tlustého střeva, obvykle před dosažením věku 50 let. Prakticky u všech pacientů s FAP rozvoji rakoviny tlustého střeva v době, kdy se obrátili 40. Lidé s PJS mají patnáct krát vyšší riziko vzniku rakoviny tlustého střeva ve srovnání s příslušníky obecné populaci. Tyto dědičné mutace mohou také náchylnost pacientů k rozvoji benigní nebo rakovinné bujení v jiných orgánech, stejně.



Perspektivy léčby

kolorektálního karcinomu jako u jiných druhů rakoviny , dříve to diagnostikovat a léčit, tím lépe vaše šance - jinými slovy, prognóza zlepšuje s časnější diagnózou. Rakoviny, které zůstávají omezeny na střevní sliznici je velmi léčitelná, pokud rakovina se rozšířila přes střevní stěnu do lymfatických uzlin, nicméně, to se stává mnohem obtížnější léčit úspěšně. Pacienti s dědičnou rakovinu tlustého střeva, jsou však na vysoké riziko recidivy. Pokud víte, že jste PJS, je důležité pravidelně kontrolovat, aby zajistily, že nějaké polypy nebo jiné abnormality jsou detekovány a ošetřeny tak rychle, jak je to možné. U některých dědičných mutací, jako je FAP a HNPCC však může být jiné drastičtější preventivní opatření nutná.
Prevence a prognóza

U pacientů s FAP, stovky nebo dokonce tisíce polypů tvoří ve střevech, takže je nemožné odstranit chirurgicky každý. S HNPCC, na druhé straně, je riziko recidivy po léčbě rakoviny je velmi vysoká. S oběma HNPCC a FAP, pak se lékaři obvykle provádějí chirurgické odstranění celého tlustého střeva. U některých pacientů s HNPCC, může být vhodné k odstranění tlustého střeva jako preventivní opatření, protože pacienti s HNPCC mají tak vysoké riziko vzniku rakoviny tlustého střeva.
Úvahy

Mutace jako osoby odpovědné za FAP a PJS může predisponuje tyto pacienty do jiných druhů rakoviny, jako je rakovina žaludku nebo rakoviny vaječníků. Je důležité pravidelně absolvovat vyšetření na rakovinu chytit co nejrychleji se vyvíjí. Pro sestry bratři, nebo děti lidí s FAP, je doporučeno, že začnete tlustého střeva kontroly na 12 let, lidé s HNPCC se doporučuje začít prochází colonoscopies ve věku 21 let nebo dříve, pokud jejich rodinní příslušníci byli diagnostikováni s rakovinou na mladém věku.