dětství epilepsie s absencemi nebo CAE, prezentuje v raném dětství, a to především ve věku od 4 do 8. Příznaky mohou představovat dítě hledí kouzla a výpadky vědomí. Tyto příznaky mohou trvat jen několik sekund, ale může dojít stovky časech během dne, podle Dr. Michaela Wonga z Washington University School of Medicine. Tam může být nějaký pohyb v obličeji a rukou, jako je rychlý blikat. Nicméně, celé kouzlo, dítě obvykle zůstává nehybně. Po záchvatu, dítě bude mít vzpomínku na to děje. Koncentrace je těžké udržet pro tyto děti, a někteří pacienti postižení studijních dovedností. Ti, kteří mají epilepsii dětství nepřítomnosti může také mít další záchvaty, především generalizovaných tonicko-klonických záchvatů.
Juvenilní myoklonické epilepsie
juvenilní myoklonické epilepsie nebo JME, je podmínka které mohou vzniknout v důsledku dětské epilepsie s absencemi. Je aktivní v dospělé i mladistvé pacienty. Myoklonické záchvaty vliv na pacienty s touto podmínkou. Myolonic záchvaty jsou krátká, nekontrolovatelné pohyby, jako jsou nárazy děje ve paží, nohou nebo trupu, podle Dr. Wong. Tyto příznaky se obvykle objevují na pacienta probuzení v dopoledních hodinách. To je obecně celoživotní stav a léčeni léky.
Benigní epilepsie Rolandic
Benigní Rolandic Epilepsie nebo BRE je také nazýván "benigní epilepsie dětství s centrálním -temporální hřeby, "Dr. Wong píše. Je to jeden z mála idiopatických syndromů záchvatu, že ve skutečnosti je částečný záchvat. To znamená, že záchvaty pocházejí z lokalizované oblasti mozku. Tento stav obvykle začíná v pozdním dětství. Tento stav může nastat v průběhu spánku a probudit pacienta se. Příznaky jsou fokální motorické záchvaty, které postihují jednu stranu obličeje a rukou nebo nohou na stejné straně jako zabavení obličeje se vyskytující.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena