Cystická fibróza je genetická choroba, která postihuje vážně plíce, játra, střeva a slinivky břišní. Technicky vzato, Cystická fibróza krátce nazýván jako CF v lékařské terminologii je genetická porucha, kdy sekreční žlázy v těle nejsou normální funkční. Jeho stav, který je většinou pozorována v dětství pacientů, někdy již v jejich životech. Hlen, pot a jiné tělesné sekrety jsou ovlivněny cystickou fibrózou, a proto mohou způsobit vážné zdravotní problémy pro patients.Mucus obecně je tenký a kluzký látky kolem plic, které pomáhají filtrovat a absorbovat částečky prachu a jiné mikroorganismy, čímž brání jejich vstupu do plic. U cystické fibrózy u pacienta, hlen obecně by být silná, a to je to, co způsobuje problémy s dýcháním pro pacienta. Zažívací sekrety jsou také abnormální a dont pomoci jídlo trávit a absorbovat vitamíny správně. To je důvod, proč Cystická fibróza postižení lidé jsou většinou podváhu a mají špatný růst ratio.Causes cystické FibrosisThe jedné hlavní příčina cystické fibrózy je rodičovská dědictví. Stejně jako většina genetických poruch, CTFR (Cystická fibróza Transmembránový regulátor vodivosti) defekt genu se dědí dítěte od svých rodičů, kteří trpí cystickou fibrózou. Tento CTFR ovládá vodu a obsah soli v tělesných buněk. Tak, aby přeběhl výsledky CTFR genové ve formaci hustý hlen a uvolňování nadměrného obsahu soli ve sweat.Symptoms cystické FibrosisThere příliš mnoho příznaků, které se pohybují kolem cystické fibrózy a proto je obtížné posoudit nemoc příznaky sám. A symptomy také se liší od člověka k člověku v závislosti na stavu nemoci pacienta. Nicméně existují některé základní příznaky cystické fibrózy, jako příznaků souvisejících dýchacích cest a trávicího systému. Prvním a nejdůležitějším příznakem je hustý hlen kolem plic a dýchacích cest, které vždy způsobí plic a hrudníku infections.Chronic kašel, zápal plic, abnormální zápach misek, hlen v miskách, nevhodné mísa pohyby neobvyklé hubnutí, špatný růst, bolesti břicha, dehydratace a nadměrné ztrátě solí v potu jsou běžné příznaky cystické Fibrosis.Available TreatmentsAt současné době nejsou tam žádné velké úpravy jsou k dispozici pro cystickou fibrózu vyléčit v jednom sezení nebo chirurgického zákroku. Přiblížil genové terapie v časných stádiích onemocnění může přinést změnu vadný CTFR genu. Ale pro lékaře, nejdůležitější je minimalizace příznaků onemocnění a tím přispívá pacienta vést bezbolestný přiznivě nejvíce cvičila léčba v těchto dnech je proti biotické terapie, která snižuje nemoc účinky CF postižených pacientů a tudíž ke zvyšování průměrné životnosti Rozpětí pacientů drasticky. V bronchodilatancia, mukolytika a sliznice jsou některé z lékařské praxe, které usnadňují dýchání a snížit plicní infekce u patient.A konkrétní dietní plán s nízkým obsahem tuku může pomoci ven řešení zažívacích problémů, které přirozeně přicházejí spolu s cystickou fibrózou. Tam jsou také některé předepsané cvičení a pohybové aktivity, které mohou snížit hustý hlen a pomáhá odvádět rychle. Řádná údržba může pomoci CF pacientům žít normálně bez mnoha hassles.To své zdraví!
