Jak identifikovat Klinefelter syndrom

Klinefelterův syndrom je chromozomální onemocnění, které postihuje pouze muže. To nastane, když muž plod má navíc chromozom X při narození. Kombinace 2 chromozomů X a Y, určuje, jaké pohlaví dítěte bude. Ženy se vyznačují kombinací chromozomů XX a samec XY. V Klinefelterův syndrom chlapec má zvláštní chromozóm a kombinace XXY.Although objeví normální při narození, se chlapec s touto podmínkou začít projevovat zhruba v polovině puberty, kdy pohlavní hormony zvyšují. Vzhledem k extra X chromosom nebo ženského chlapec s Klinefelterův bude mít nižší hladinu testosteronu v pubertě, a to bude dělat určité symptomy více noticeable.Here jsou některé způsoby, jak zjistit, zda chlapec Klinefelter syndrom. Pokyny
1

Během střední-puberta může být patrné, že chlapec má menší než normální varlata. Což se může projevit při rutinní vyšetření. Tento příznak má obvykle za následek snížení spermií smyslu, že muž se tato podmínka bude neplodný.
2

bude znatelně menší obličeje, ochlupení a ochlupení, protože méně testosteronu jsou vyrobené v těle chlapců.
3

Být vysoký a štíhlý je další symptom u mladých chlapců. Chlapec může mít dlouhé nohy, užší ramena a širší boky, než většina chlapců jeho věku.
4

Účinkují nemotorné a mají nedostatečně vyvinuté svalstvo dochází také. Chlapec s tím nemusí mít hodně síly horní části těla.
5

s zvětšení prsou je běžné, tam zase kvůli poklesu testosteronu v těle. Někteří chlapci si mohou vybrat později mít Zmenšení prsou operaci, pokud je to příliš nápadné.
6

s poruchami učení se mohou vyskytnout. Opožděná řeč a špatné vyjadřovací schopnosti by mohly být objeveny při škole, stejně jako špatné kritické myšlení a řešení problémů. Přibližně 50% mužů s Klinefelterovým syndromem je dyslektik.