Jak jsou recesivní dědičná?

Dominantní a recesivní jsou termíny používané v Mendelian genetiky. Dominance znamená, že stav nebo účinek tohoto genu se jeví jako vlastnost, jako je oko, nebo barva vlasů, nebo jiném stavu, jako je šeroslepost. Je-li jedinec nese dva dominantní geny, bude znak objeví v tomto jednotlivce a vždy přenést na potomstvo. Je-li osoba zdědí i dominantní a recesivní gen pro stejnou charakteristiku, dominantní převažují jednotlivce, ale i nadále recesivní a mohou být přenášeny na potomstvo. Když dva recesivní geny předávány - jeden od každého rodiče - vlastnost nebo stav se zobrazí v tomto dítěti. Jiné způsoby přenosu, jako je mitochondriální a multifaktoriální, může také předat dědičných vlastnosti z rodičů na děti. Autozomální

ostatními geny nejsou sex-určení. Pokud jeden z rodičů má dva dominantní geny pro hnědé oči a druhý má i dominantní gen pro hnědé oči a recesivní gen pro modré oči, bude jejich dítě má hnědé oči. Však budou mít jeden ze čtyř - nebo 25 procent - pravděpodobnost zdědit recesivní zvláštnost pro modré oči. Dvě hnědé očima rodiče mohou mít modrooké dítě, pokud každý z nich nese recesivní gen - a to gen přechází z každého z nich k dítěti
X-vázaná
<. br>

X-spojené geny určují pohlaví. Každé dítě zdědí jeden chromosom X-spojený od každého rodiče: o X od matky a buď X nebo Y od otce. Dva Xs aby dětští ženského a X a Y, aby to samec. Vzhledem k tomu, X-spojený gen se provádí pouze na chromozomu X, je X-vázaná znak neprojde z otce na syna, protože znak není nesen na chromozomu Y, která vytváří samce. To je, nicméně, přešla z otce na všechny své dcery, protože má pouze jeden X, aby jim a gen jde s X chromozóm. Nejznámější příklad takový znak je hemofilie - tzv. odvzdušňovací choroba - v nichž krev se nesráží správně, způsobuje nekontrolovatelné krvácení a případné smrti. Tento stav se stal politicky významnější, když to prošlo dětí královny Viktorie v Anglii do několika královských rodin Evropy a vliv Romanovců, vládnoucí dům carského Ruska.
Mitochondriální

Změna (mutace) v mitochondriální DNA způsobuje vzácné onemocnění, jako je například Kearns-Sayre syndrom. Mitochondriální DNA se dědí pouze od matky. Všechny děti a matky s mitochondriální přenášeným stavu může být buď zobrazují stav nebo gen pro něj. Jak vážně je dítě ovlivněno závisí na tom, kolik mitochondriální genetický materiál je normální a jak moc se změní.
Multifaktorové

Multifaktorové genetické problémy mohou být předávány geneticky, ale faktory životního prostředí jsou rovněž zapojeni. Tolik jako jeden novorozence 10 ukáže multifaktoriální onemocnění v určité době ve svém životě. Dobrým příkladem je diabetes. Predispozice k diabetu je genetická, ale to není dost způsobit nemoc se objeví. V identických dvojčat, pokud má diabetes, asi 50 procent v době, kdy není jiný. Spoušť, která spustí proces nemoci v pohybu může být životní návyky, jako je přejídání a nedostatek pohybu. Zdá se také vyskytují častěji u bělochů a v chladném podnebí. To mohlo také být vyvolána virem. Výzkum environmentálních příčin je pokračující.