Vývoj Zpoždění a genetického testování

vývojové zpoždění je diagnostikována , když děti nedostanou včas vývojových milníků . Symptomy zahrnují potíže s jazykem, učení, sociální interakce a motoriky . Genetické testování krve nebo tkáňových vzorků , a to buď v děloze nebo po porodu , může identifikovat určité zpoždění . Způsobuje

Genetická na bázi vývojové zpoždění objevit abnormality zahrnující mutované , chybějící nebo dodatečné geny nebo chromozomy. V závislosti na onemocnění , mohou být tyto abnormality být dědičné , nebo se může objevit spontánně.
Příklady a indikátory

Příklady genetické bázi onemocnění způsobující vývojové zpoždění jsou Downův syndrom , křehký X a Rettův syndrom . Kromě vývojových zpoždění příznaků , jsou rozhodnutí pro genetické testování na základě několika ukazatelů , včetně rodinné anamnézy , věku matky a zdraví , nebo které již dítě se zpožděním .
Upozornění

Zatímco genetické testování může potvrdit genové abnormality , nelze předvídat závažnost na konkrétní jednotlivce. Stejný gen může vyjadřovat různé stupně závažnosti u různých jedinců . Environmentální faktory také hrají roli v některých genetických podmínkách. Proto musí být genetická informace využít ve spojení s jinými diagnostikou a terapií.