Podle porucha pohybu, virtuální univerzity, dítě s jedním rodičem, který nese gen pro onemocnění dítěte Huntingtonovy automaticky má 50 procentní pravděpodobnost, že zdědí nemoc. Pokud jsou oba rodiče jsou přenašeči, pak je šance dítěte projevily příznaky značně zvyšuje. To znamená, že počet případů Huntingtonovy choroby obecně zvyšuje všude tam, kde se nacházejí velké množství dopravců.
Věk
Podle porucha pohybu, virtuální univerzity a Národní ústav neurologických nepořádků a mrtvice, příznaky se obvykle objevují dříve pro ty, kteří zdědí podmínku svého otce. Objeví se rovněž dříve pro lidi, kteří mají větší počet CAG repetice (cytosin, adenin, guanin), zejména základní sekvence nalezené v DNA. Nicméně, v textu reprodukovaného nemocí společnost na Huntingtona Ameriky, Marilyn Wolff poznamenat, že Huntingtonova choroba typicky se projevuje ve věku mezi 30 a 50 lety. To může být proto, že gen je "zapnuto" později v životě, od neznámého faktoru.
Pohlaví
Huntingtonova choroba se vyskytuje zhruba ve stejném poměru v obou mužů a žen. Gender tedy není prediktorem, zda někdo bude vyvíjet stav. Nicméně, v souladu s Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice, může skutečnost, že příznaky se objevují dříve, pokud se nemoc dědí od otce bude souviset s tím, že výroba milionů spermií zvyšuje šance na genetických mutací vyskytujících. Také poznámky je skutečnost, že lidé s onemocněním juvenilní Huntingtonovy mají tendenci k rychlejší progresi onemocnění.
Vzdělávání
příznaky Huntingtonovy choroby ne vždy prezentovat před pár má děti. Nositelé této poruchy jsou často neuvědomují, že jsou nositeli před reprodukci, takže nemusí být poučeni o nemoci, jejich reprodukčních možností, nebo potřebě mít rodinní příslušníci testovány. Informace o Huntingtonovy nemoci se ví jen málo, a to iv rodinách, kde je přítomna.
Lokalita
Huntingtonova choroba je nejčastější u lidí ze západní Evropy, když se zjistí, v jiných oblastech, jako je Venezuela. V závislosti na počtu obyvatel, prevalence se pohybuje od 4 do 10 za 100 tisíc, v závislosti na pohybové poruchy Virtual University.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena