srpkovitá anémie je onemocnění, kde se v těle červené krvinky ve tvaru abnormálně. Spíše než zdravé kruhové červené krvinky, buňky jsou ve tvaru srpu, samozřejmě, že je zdroj jména. Toto dědičné onemocnění - při narození, pokud dědí - může způsobit vážné infekce, bolest, chudokrevnost a poškození vnitřních orgánů. Závažnost těchto nežádoucích účinků nemoci může lišit v závislosti na typu srpkovitou anemií má dítě. Některé formy projevují jako mírné, zatímco ostatní děti se ocitají často hospitalizován
Nejvíce trpí srpkovitá anémie ve Spojených státech Američan Afričana,. Ale východní Indie, Středního východu a Středomoří lidé jsou také více nakloněni srpem nemoc buňky než lidé z jiných předky.
novorozenců může být promítán na narození pomocí jednoduchého krevního testu. Tato schopnost diagnostikovat a poskytnout včasnou léčbu, které nabízí většina srpkovitou trpící žít rozumně normální a zdravý život.
Typy
Existují různé formy nemoci srpkovité buňky, které jsou stanovena na základě toho, co geny dítě dědí od svých rodičů. Srpkovitá anémie, také známý jako nemoc hemoglobinu SS, nastane, když každý z rodičů přispívá srpkovitou gen. Dítě, které zdědí srpkovitá gen od rodičů - společně s jiným typem abnormální gen od druhého rodiče - mohou vyvinout hemoglobin S beta-talasemií nebo hemoglobinu SC nemoc. Je-li jen jeden z rodičů přispívá srpkovitou gen - zatímco druhý se prochází normálním genem - dítě bude mít srpkovité buňky. To znamená, že mladík nebude trpět nemocí, ale může ji přenést na své vlastní děti. Pokud oba rodiče mají vlastnost, každý potomek má 25 procentní pravděpodobnost, že zdědí srpkovitou anémií. Pokud jeden z rodičů má zvláštnost a druhý má srpkovitou anémií, šance na přenosu onemocnění na své děti jít až o 50 procent.
Chování vazookluzivní
Normálně červené krvinky přenáší kyslík v hemoglobinu, je vyroben z alfa a beta řetězce. V případě, srpkovitá, dítě zdědí dva srpkovitou geny pro řetězce hemoglobinu beta. Srp tvar červených krvinek způsobuje, že uvíznou v cévách a zastavit průtok krve. Tkáně nedostávají potřebné kyslíku, a dítě se může cítit bolest v důsledku zablokování. Tyto tvaru C buňky mají kratší životnost na 10 - 20 dny v porovnání s 120 dny a zdravé životy červených krvinek. Tento rychlý obrat způsobuje anémii (nízký počet červených krvinek) u dítěte.
Komplikace
Typ srpkovitá dítě zdědilo určuje možné komplikace a jejich závažnost. Nejčastějším problémem, děti se srpkovitou anemií potýkat je anémie. Jedním z možných problémů je aplastická krize, kde kostní dřeň zpomaluje tvorbu červených krevních buněk, což vede k výrazné anémie. Mezi další problémy patří akutní hrudní syndrom, cévní mozková příhoda v důsledku ucpání cév a otoky nohou a rukou, známých jako daktylitida. Srpkovitá anémie může také přispět ke generalizované bolesti, poškození kloubů, žlučové kameny, poškození očí, poškození ledvin, bércové vředy a zpoždění růstu dítěte.
Léčba
je pouze jeden lék pro srpkovitou anémií, to je transplantace kostní dřeně. Samozřejmě, že to je riskantní a složité, a obvykle doporučuje pouze pro děti, které mají vážné komplikace. Pravděpodobnost odmítnutí - a to i ze "nízké riziko" uzavřeno dárce - je stále přítomný
Většina dětí se srpkovitou anemií jsou považovány za použití jiných metod, které neléčí nemoc, ale zlepšení kvality. život se srpkovitou anémií. Penicilin se používá k odvrácení možných infekcí a léků proti bolesti jsou podávány, pokud chronická bolest je problém. Produkce červených krvinek je stimulována s doplňky kyseliny listové. Pravidelné krevní transfuze může být nabídnuta dětem, kteří mají vážnější komplikace. Další léky a ošetření jsou zkoumány.
Zdravotnická záchranná Příznaky
Některý z následujících příznaků u dětí se srpkovitou anemií vyzývá k okamžitému návštěvu nouze pokoj:. bolest na hrudníku, dýchací potíže, únava, horečka nad 100 stupňů Fahrenheita, závratě, bolest hlavy, bolest břicha, žaludeční otok, žloutenka, silná bledost, změny vidění, křeče, slabost, částečné ochrnutí, necitlivost, nezřetelná řeč nebo bezvědomí
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena