lék známý jako memantin byl nejprve vytvořen v roce 1968 Eli Lilly and Company. Vzorec byl licencován společnosti Forest Laboratories v brzy 1990. Food and Drug Administration následně schválen Memantin pro veřejnou potřebu v roce 1993 a Lesní laboratoře začal prodávat pod názvem Namenda. Klinická studie byla zahájena v červnu roku 2008 v Massachusetts General Hospital zkoumat, jak ovlivní Namenda má u jedinců s poruchou pozornosti s hyperaktivitou. Výsledky této studie ještě nebyla uvolněna.
Funkce
Namenda se předepisuje ke snížení příznaků u pacientů s těžkými případy Alzheimerovy choroby. I když to není nemoc vyléčit, studie vydané v New England Journal of Medicine v roce 2003 se ukázalo, že to sníží rychlost, s jakou se nákaza postupuje a že pacienti užívající léky byly soudržnější, než je obvyklé.
Funkce
Namenda je perorální medikace ve formě tablet. To je hlavní funkcí je působit jako anestetikum v oblastech mozku, a je známý oficiálně jako "N-methyl-D-asparagové kyseliny antagonistou receptoru." Hlavním důvodem, proč je v současné době se na jako léčba porucha pozornosti s hyperaktivitou je, protože to není jako stimulant Ritalin nebo jiné druhy léků na předpis.
Efekty
Téměř všechny ostatní typy léků předepsaných pro onemocnění Alzheimerovou práci tím, že zabraňuje enzymu acetylcholinesterázy od propuštění v těle. Nicméně Namenda funguje jinak, že blokuje receptory v mozku, která produkuje samostatný enzym glutamát, který je v současné době považován za hlavní přispěvatel na to, co způsobuje Alzheimerovu chorobu.
Úvahy
Namenda není schválen Úřadem pro potraviny a léčiva za účelem léčby nebo vyléčení porucha pozornosti s hyperaktivitou a dosud tam byly žádné publikované výsledky skutečných účinků. Při prvním užívání Namenda pacienta lze pozorovat zvýšenou zmatek na pár dní, dokud se lékař a pacient najít správné dávkování, aby se. Mezi nejběžnější vedlejší účinky jsou bolesti hlavy Namenda, zácpa a závrať.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena