Mezi nejběžnější vedlejší účinky užívání Neulastu je hluboká bolest v kostech. To je obvykle nejsou závažné a bolest může být vystřídán pomocí typické, over-the-counter non-aspirin proti bolesti jako je paracetamol. Podle výrobce léku, k tomu dojde asi za 30% případů, kdy byli pacienti s využitím Neulastou. Další časté nežádoucí účinky patří bolesti svalů, bolesti hlavy a kloubů. Méně časté, ale přesto současné době jsou otoky nebo zadržování vody v oblasti kotníků a nohou, a zácpa.
Některé nežádoucí účinky, které se vyskytly v souvislosti s chemoterapií patří vypadávání vlasů, průjem a horečku, ale není jasné, zda tato byl výsledek chemoterapie sám, nebo podání Neulasty.
závažné nežádoucí účinky
studie
Neulasty hlášeno několik velmi závažné nežádoucí účinky. Jsou velmi vzácné, ale vyskytují v soudech, a měly by být považovány za před přijetím Neulastou.
Snad nejnebezpečnější je zvětšený nebo prasklá slezina, která obvykle prezentuje jako břišní, která je někdy doprovázená bolestí ramene. Ruptura sleziny je velmi nebezpečná situace, a bude mít za následek smrt, pokud není okamžitě léčena. Dalším závažným nežádoucím účinkem hlášeným v klinických hodnoceních je onemocnění známé jako syndrom akutní respirační tísně (ARDS), kde nahromadění tekutiny dochází v sklípků v plicích, což má za následek nedostatek kyslíku vstupu do krevního řečiště při dýchání. Příznaky ARDS patří dušnost, rychlé, mělké dýchání a nízký krevní tlak.
Alergické reakce
Alergické reakce na Neulastou nejsou příliš časté, ale může nastat v rozmezí od velmi mírné až velmi závažné. Příznaky alergické reakce zahrnují vyrážku, dušnost, potíže s dýcháním, a lokalizované otoky kolem úst a očí. Většina alergických reakcí na studiích došlo po injekci léku, i když závažnější reakce jako anafylaxe může trvat několik dní, aby plně projevit. Jako u každé závažné alergické reakce, pacient by měl neprodleně kontaktovat svého lékaře a dostat okamžitě do nemocnice.
Situační nežádoucí účinky
Neulasta nebyla nikdy testována pro použití s těhotné nebo kojící ženy, a není známo, jaké vedlejší účinky se mohou vyskytnout v důsledku těhotenství, i když to vedlo k nežádoucím vedlejším účinkům u králičích studiích. Je možné, že některá léčiva mohou procházet placentární bariérou do vyvíjejícího se plodu. Není známo, zda Neulasta může dostat do mateřského mléka.
U pacientů se srpkovitou anémií, těžkými flareups o stavu, někdy vedoucí k smrti, může nastat jako vedlejší účinek užívání Neulastou. V důsledku toho, se nedoporučuje, aby Neulasta určen pro pacienty se srpkovitou anémií.
Pokud se u pacienta s lithium, je zde možnost, že se může zvýšit výskyt a intenzitu nežádoucích účinků, a lékař by měl být informován o všech léků, vitamínů a doplňků, které jsou přijaté před podáním Neulasty.
Neulasta u dětí
Amgen, tvůrci Neulasty, uvádějí, že Neulasta by neměl být podáván dětem, dětem nebo mladistvým s tělesnou hmotností pod 10 liber (45 kg), protože účinnost léku, stejně jako výskyt a závažnost nežádoucích účinků nebyly testovány n FDA schválení studie a zkoušky. Nicméně, podle studie z roku 2007 z Francie, Neulasta byl dobře-přjímal dětí podstupujících chemoterapii pro rakovinu, a to "bezpečné a dobře tolerované" od těch dětí, které se účastní procesu.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena