Genetické testování pro ohrožení nemocí

Genetické testování je moderní diagnostická technika lékaři a výzkumníci používají k testování genetických poruch, které mohou způsobit nemoci a jiné zdravotní komplikace. Genetické testování může být provedeno přímé analýzy DNA molekuly nebo testování enzymů, bílkovin a chromozomů. Gene testování může pomoci lékařům diagnostikovat onemocnění, zajistit správné zacházení, a může informovat rodiče o nebezpečí, že děti s zhoubných chorob. Které nemoci mohou být testovány?

Testy existují více než tisíc onemocnění. Kontakt GeneTests (viz odkaz 1), financované z veřejných zdrojů lékařská genetika webové stránky, pro více informací o genetických testovacích zařízení a dostupnosti. Zhoubných chorob, jako je Alzheimerova choroba, hemofilie, Huntingtonova Srpkovitá a Tymothy syndrom patří mezi mnoha nemocí, pro které existuje testování.
Právo

Gene testování ve Spojených státech není regulována. Neexistují žádná pravidla či pokyny pro měření přesnosti nebo spolehlivosti genové testování. To je proto, že gen je považován za testování v laboratořích, jako služba, která není upravena pro potraviny a léčiva (FDA). Bohužel, některé společnosti využívají tohoto nedostatku kontroly na náhradní díly testů trhu, které se hlásí nejen test na onemocnění, ale také pomoci přizpůsobit stravu, vitamíny a léky pro každého jednotlivce. Jedná se o pochybné pohledávky, které mají přinejmenším. Pokud uvažujete o koupi jednoho z těchto souprav, zkontrolujte nejprve, pro jejich spolehlivost a užitečnost.
Náklady
zkoušek na genové cenu od $ 200 až $ 3,000.

Genetické testování stojí mezi $ 200 a $ 3,000. Pojišťovny obvykle nemají pokrytí genové testování. Pokud tak neučiní, budou chtít přístup k výsledkům. Musíte se rozhodnout, zda jste spokojeni s tím, protože právní předpisy o genetických zákonů informační nediskriminace jsou útržkovité a nejasné (viz odkaz 4 je uveden seznam platných právních předpisů).
Omezuje
< p> Gene testování je efektivní výzkum a diagnostického nástroje. Nicméně, stejně jako jakékoli vědecké nástroje, to není dokonalé. Chyby mohou být provedeny v laboratoři práce prostřednictvím kontaminace nebo chybné identifikace. Existují také pochybnosti spojené se příčiny a následku, o nemoci spojené mutace. Pozitivní test na konkrétní nemoci spojené mutace říká lékaři riziko nákazy onemocnění je vysoká. Nicméně, to neznamená, že jedinec bude nutně smlouvu nemoc.
Screeningové embrya
Embrya mohou být testovány před jejich zavedením do mateřského lůna.

Lékaři mohou testovat embrya testem PGD (preimplantační genetická diagnostika). Tento test obrazovky embrya na genetické vady, než jsou použity v in-vitro fertilizace. To dává lékařům možnost implantovat pouze mutace zdarma embrya do matčiny dělohy.