restrikčních enzymů je běžnější označení pro restrikční endonukleázy. Restrikční enzymy jsou proteiny nalezené v bakteriálních buňkách, které vykazují určitou krátkou DNA (deoxyribonukleové kyseliny) sekvence a pak proplout dvoušroubovice prvku v tomto místě. Tyto řezné enzymy byly nejprve zkoumány Werner Arber, švýcarský biochemik na univerzitě v Ženevě. Objev těchto enzymů je rozhodující v pokrokem technologie rekombinantní DNA (zahrnující kombinaci DNA z různých druhů), stejně jako genovou terapii.
Typy
Existují tisíce různých restrikčních enzymů, každý z nich pojmenovaný pro bakterie, z něhož pochází. Tyto enzymy rozpoznat a snížit stovky unikátních sekvencí DNA, obvykle čtyři až sedm základních jednotek dlouhé. Vědci vybrat, které konkrétní omezení enzym používat na základě požadovaného výsledku.
Metoda Action
restrikčních enzymů práci tím, že cílení na nějakou konkrétní sekvence párů bází v DNA. DNA má čtyři párů bází, které spolu, adenin, thymin párech a cytosin guanin s páry. Restrikčních enzymů způsobuje obě vlákna DNA se rozpadne, což často vede k DNA molekul s vyčnívající nepárové základny, nebo lepkavé končí. Tyto lepkavé konce mohou být spojovány s doplňkovými párů bází DNA řez se stejným restrikčním enzymem, a to iv případě, že DNA je zcela jiného druhu.
Používá
aby na genu do práce, může být jednoduše vložen přímo do buňky. Za prvé, musí vědci používají restrikčních enzymů splice, nebo vystřihnout, gen, které chcete použít. Stejné omezení enzym pak se používá k otevření DNA v hostitelské buňce, nebo vektor, který dodává na DNA. Vektor může být bakteriální nebo virové. Je-li cílem je vyrábět velké množství požadovaného genu, typicky bakteriální buňky jsou používány. V případě, že cílem je pro genovou terapii, je upraven virové buňky použity, které mohou infikovat určité části buňky, aby se integrovat nový genetický materiál.
Výhody
Objev restrikčními enzymy otevřel dveře pro vědecké pokroky v genové terapii, stejně jako léčiva. V roce 1982, lidský inzulín produkován v geneticky modifikovaných bakterií byl první rekombinantní přípravek schválen US Food and Drug Administration pro komerční využití. Někteří vědci doufají, že genová terapie v konečném důsledku může vést k léčby nemocí, jako je rakovina, srdeční choroby, AIDS a cystická fibróza.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena