Proveďte genetickou analýzu budoucích manželů. Mitochondriální myopatie byly spojeny s alespoň šesti různých mutací, i když čtyři z nich jsou ve stejném genu. Nejvýznamnější mutace zodpovědné za MELAS jsou v lokusu 3243 a jsou přítomny v 80 procent postižených jedinců.
2
Zapojit se do mírného cvičení, které zlepšuje aerobní kapacity. To může být užitečné při odrazování mitochondriální myopatie, ale namáhavé cvičení je třeba se vyhnout, protože komplikace rhabdomyolýzy. Omezit cvičení u pacientů s potenciálem pro rozvoj kardiomyopatie.
3
Postupujte správné diety. Adekvátní výživa a hydratace je důležité zejména pro někoho, kdo se sníženou mitochondriální funkce.
4
výživové doplňky, aby se zabránilo dalšímu zhoršování některých případech mitochondriální myopatie. Specifický účinek doplňků výživy je neznámý, ale může být prospěšný, a je nepravděpodobné, že je škodlivý.
5
zdržet se užívání některých léků. Mnoho léků na předpis, zejména zidovudin, jsou zahrnuta jako příčiny mitochondriální myopatie. Další možné látky zahrnují antimalarik kolchicin, kortikosteroidy, hypolipidemik, penicillamin. Léky s potenciálem pro zneužívání, jako je alkohol a kokain jsou také známo, že se podílí na vývoji různých myopatií.
Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena