Etické otázky v HIV &AIDS věcech

Existuje celá řada různých věcí, které je třeba zkoumat, co se týká péče a léčby osob žijících s HIV nebo AIDS. Mnozí pacienti s HIV se týkají jejich soukromí, a někteří se obávají o tom, jak se jim dostane ošetření bez zdravotního pojištění nebo trvalého bydlení. Existuje celá řada etických postupů, které pomáhají zajistit, aby lidé s HIV nebo AIDS obdrží péče, kterou potřebují, bez ohledu na příjem nebo pojišťovací stavu, a zároveň chránit své soukromí a zajištění toho, že jejich důvěrná povaha není závěrem. Klinická etika

Respekt pro pacienta je nejvyšší prioritou v klinickém prostředí při nakládání s HIV a AIDS. To znamená, že záznamy musí být považovány za důvěrné, a že důvěra musí být postavena mezi lékaři a jejich HIV pozitivních pacientů. Klinická etika jsou důležité, protože věřím, že je postaven s pacienty usnadňuje získat důležité informace týkající se anamnézy a životního stylu, a také dělá to více pravděpodobné, že pacienti budou upřímní adherence otázkách.
Testování

Etika vstupují do hry v souvislosti s vyšetřením na postupy v mnoha ohledech. Mnohé státy vyžadují poradenství v obou pre-a post-testování fází, což umožňuje pacientovi, aby se seznámili s tím, jak by měly být testy, které budou pokračovat v práci, a jaké kroky mají být přijata, jakmile výsledky testů byly vráceny. Zda výsledky zkoušek jsou pozitivní nebo negativní, budou pacienti léčeni se stejným respektem a bude mít přístup k poradcům, že mohou mluvit o svých obav se.
Etiky výzkumu

výzkum nových způsobů léčby a léků vyžaduje důvěru mezi výzkumnými pracovníky a zkušebních předmětů, a tam je etická povinnost vědci zveřejnit možné vedlejší účinky tak, aby potenciální testované subjekty mohou poskytnout informovaný souhlas. Aby bylo zajištěno, že testy nezpůsobují infekce HIV postupovat během testovací fáze, výzkumníci musí ujistit, že léčba a léky testy nejsou v rozporu s celkovou úrovní lékařské péče, že zkušební účastníci obdrží.

Léky a léčba

Ve Spojených státech a několika dalších zemích, všichni jednotlivci, kteří žijí s HIV nebo AIDS, mají právo na kvalitní zdravotní péči a lékařskou péči. Tato etická povinnost zdravotnického systému zajišťuje, že ti, kteří to potřebují mít přístup k antiretrovirální léky, mají možnost účastnit se klinických studií, které se může vztahovat, a obdrží další potřebné zdravotní péče bez ohledu na jejich schopnost platit. To je obzvláště důležité vzhledem k tomu, že více než polovina všech lidí, kteří žijí s HIV nebo AIDS žije v chudobě a které by jinak nebude moci platit za drahé léky používané k léčbě HIV infekce.
Zveřejnění

Všichni pacienti s HIV mají právo na soukromí o jejich diagnóze. S tak velkým množstvím stigmatu, nepochopení a diskriminaci okolní HIV, by jakékoli porušení důvěrnosti ze strany lékařů a vědeckých pracovníků vytvořit značné množství problémů pro HIV-pozitivních jedinců. Právně je osoba, která je nakaženo virem HIV nebo který má AIDS není povinnost přiznat svůj HIV status, nikomu jinému než sexuálních partnerů. To zahrnuje rodinu, přátele, zaměstnavatele nebo spolupracovníky.