Jak diagnostikovat genetických chorob pomocí karyotypu

DNA je molekula tvořená menšími skupinami molekul zvaných geny. Geny říct, co buňky proteiny produkovat. Proteiny působí na funkce v buňkách ", z toho, jak se dělit a růst, jak používat energii. Genetické onemocnění dochází, když je chyba v genech a DNA. Karyotyping je technika používaná k vyhodnocení strukturu DNA za případné chyby. Věci, které budete potřebovat
mobilní vzorku
sklíčka
supravitální skvrn
mikroskop
Digitální fotoaparát
tiskárny
počítačový software
karyotyp referenční snímky
Zobrazit další instrukce
Zobrazení chromozomů
Stránka 1

potřete buňky na sklíčko ze vzorku, které obdržíte v laboratoři. Vzorek může být z výtěru z člověka tvář, vzorek krve, kůže škrábání. V podstatě může každý buňky z těla použít, protože všechny buňky sdílejí stejný počet a struktura chromozomů.
2

skvrn buňky na sklíčko s supravitální skvrna na skvrnu pokynů výrobce.

3

Místo barevného snímku pod mikroskopem a nastavte mikroskop pro zobrazení buňky. Ujistěte se, že můžete vidět proužky DNA na chromozomech.
4

identifikovat buňky s nejlepšími diferencované chromozomů (DNA vlákna). Budou dlouhé a uspořádány do různých vzorů.
5

Udělejte si digitální obraz buněk s nejlepšími chromozomů a vytisknout obrázek. Dále bude sestavit chromozomy a podívejte se na karyotypu.
Karyotyping
6

Uspořádat chromozomů v závislosti na jejich velikosti. Dvěma chromozomy bude mít stejnou velikost a mají stejné kapely vzory. Měli byste mít 23 párů chromozomů. To je karyotyp.
7

referenční obraz normálním karyotypem srovnat s karyotypem.
8

Určete počet párů a celkový počet chromozomů . Pokud existují další chromozomy (více než 46), pak se člověk má genetické onemocnění známé jako polysomie. Pokud není k dispozici dostatek chromozomy (méně než 46), pak se člověk má genetické onemocnění známé jako monozomie.