Kožní Anaplastický velkobuněčný lymfom

vzácná forma non-Hodgkinova lymfomu, kožní anaplastický velkobuněčný lymfom vyvíjí z T-lymfocytů. Klasifikován jako indolentní nebo pomalu rostoucí, lymfom, to postihuje především kůži, ale může šířit do tkáním. Diagnóza

Diagnostika kožní anaplastický velkobuněčný lymfom je založen na biopsii podezřelé léze. Patolog hledá speciální značku nazvanou CD30, o buňkami lymfomu. Biopsie kostní dřeně pomáhá určit stadium onemocnění a magnetické rezonance, CT a PET skeny určit, zda došlo k progresi onemocnění do tkáním.
Symptomy

často začínají jako jeden nebo malý kousek načervenalé uzlin, mohou kožní anaplastický velkobuněčný lymfom objevit na jakékoliv části těla. Mohou hnisat a svědit, což lékařům špatná diagnóza jako ekzém. Přibližně 10 procent všech případů, zvětšení lymfatických uzlin se vyvíjí u uzlu.
Charakteristika

Kožní Anaplastický velké lymfomů běžně vyskytují u pacientů, kteří jsou 45 do 60 let, u mužů postiženy častěji než ženy. Neexistují žádné specifické rizikové faktory pro rozvoj stav.
Léčba

Léčba je většinou neagresivní a obsahuje aktuální steroidy, radioterapie, fototerapie UVB a chirurgické odstranění tumor. Progrese onemocnění po zahájení léčby určuje potřebu dalšího zásahu.
Prognóza

U pacientů podstupujících chirurgické odstranění nádoru, na 5-leté průměry míra přežití 90 procent, s malou nebo žádnou opakování.