TORISEL nežádoucí účinky

Torisel (temsirolimusum) zachází s pokročilým renálním karcinomem narušením cestu, která signalizuje růst buněk, a tím zastavení nebo zpomalení růstu nádoru. Torisel působí konkrétně na rakovinné buňky a zdravé buňky nechává nedotčeny. Vyrážka, slabost a nevolnost jsou obvykle spojeny s TORISELu, ale tyto vedlejší účinky jsou méně a méně závažné než ty zkušenosti se standardní chemoterapií. Co je Torisel

Torisel (temsirolimusum) je cílená léčba pokročilého renálního karcinomu (RCC). TORISEL inhibuje enzym specifický savčí cíl rapamycinu (mTOR), což je odkaz na chemické cesty, která vyvolává růst buněk. Inhibici mTOR, Torisel zabraňuje nádoru stále větší. Torisel také narušuje schopnost nádorových buněk tvořit jejich vlastní krevní zásobení, což je další charakteristický rakoviny, která umožňuje nádor šířit.
Fotografie Nežádoucí účinky

nejčastější nežádoucí účinky spojené s léčbou přípravkem TORISEL zahrnují vyrážku, slabost, mukositida (zánět sliznic), nevolnost, otoky a anorexie. Torisel léčba může rovněž způsobit zvýšení hladin jaterních enzymů, anémie a poruchy metabolismu, jako je například zvýšení hladiny glukózy v krvi, triglyceridů, lipidů a kreatininu. U většiny pacientů, léčených přípravkem TORISEL, vedlejší účinky nebyly natolik závažné, že způsobí pacienti přerušit či odložit léčbu.

Upozornění a opatření

Pacienti užívající TORISEL května reakce z přecitlivělosti zkušenosti, což způsobuje bolest na hrudi, alergické reakce, zarudnutí nebo dušnost. Reakce z přecitlivělosti se obvykle vyskytují v průběhu první infuze TORISELu, ale může dojít také během následných dávkách. Antihistaminika mohou být podávány před zahájením léčby, aby se zabránilo přecitlivělosti. Vzhledem k tomu, Torisel může zvýšit hladinu glukózy v krvi, musí být sérové ​​glukózy být testovány před každou dávkou. Inzulín může být nezbytné. TORISEL může potlačení imunitního systému a zvyšuje riziko krvácení do mozku, a to zejména u pacientů s centrální nervové soustavy. Pacienti uvádějí, perforace střeva, přičemž TORISELu. Progresivní selhání ledvin nesouvisí s rakovinou může také dojít. Pacienti by se měli vyhnout přijímání živých vakcín, jako jsou například proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám, planým neštovicím a polio a intranazální aplikaci vakcín proti chřipce.
Lékové interakce

sunitinibu přičemž TORISEL může způsobit vyrážky, dnu nebo celulitida, která je natolik závažná, aby omezení následných dávek TORISELu. Torisel je metabolizován enzymem cytochromu P3A4 (CYP3A4). Během léčby TORISEL, pacienti by měli vyhnout se léky, které indukují CYP3A4, jako je například dexametazon, fenytoin, karbamazepin nebo fenobarbital. Tyto léky snižují koncentraci TORISELu v krvi a dávku může být nutné zvýšit. Podobně, pacienti by měli také vyhnout léky, které inhibují CYP3A4, protože tyto léky sníží koncentrace TORISELu, vyžadovat snížené dávky. Příklady jsou inhibitory CYP3A4 ketokonazolem, saquinavir, klarithromycin nebo nefazodon.
Zvláštní aspekty

Ženy v plodném věku by se měly vyhnout otěhotnění během léčby přípravkem TORISEL, a tři měsíce po poslední dávka. Pacienti s poruchou funkce ledvin může přijmout celou dávku TORISELu. TORISEL Použití u starších pacientů nebo u pacientů s poškozením jater nebyla studována.