Jak se k léčbě cystické fibrózy s genovou terapii

V roce 1989, výzkumníci objevili gen CFTR, který způsobuje cystickou fibrózou (CF). Genová terapie je stále experimentální, ale vědci doufají, že tento výzkum poskytne odpovědi o léčbě příčinu cystické fibrózy, nikoliv jen symptomy. Genová terapie se zaměřuje na výzkum buněk plic, protože respirační selhání představuje pro většinu cystickou fibrózou úmrtí, ale vědci doufají, že mohli využít to, co se naučili zacházet se všemi postižené geny. Návod k použití
Genová terapie k léčbě cystické fibrózy
1

o cystické fibrózy transmembránový regulátor (CFTR) genu, která způsobuje CF. K rozvoji onemocnění, je třeba vadný gen se dědí od každého rodiče.
2

Dozvíte se, že u zdravých lidí, je protein CFTR nachází v podšívce hlavních orgánů a řídí dopravu chloridu, sůl a vody přes buněčné membrány. Sůl dysregulace ve výsledcích pacientů s CF v nahromadění přebytečného hlenu, který podporuje růst bakterií, bloky žlázy a zakazuje pohyb trávicích enzymů.
3

studie s léčbou cystické fibrózy s experimentální genovou terapii vložením kopií normálního genu do orgánů obložení. Zatímco genová terapie je stále experimentální, v současné době je možné léčit cystické fibrózy příznaky, jako jsou bakteriální infekce, respirační onemocnění a plicní obtíže, s výměnou genů prostřednictvím plic a srdce.
4

Vyměňte obě plíce u lidí s vážně omezenou kapacity plic způsobenou cystickou fibrózou. Transplantace plic je vzácné, protože rizika jsou tak velké, ale úspěšné transplantace může přidat několik let života lidí.
5

Neočekávejte, že se vyléčit pomocí transplantace. Transplantace plic neléčí cystickou fibrózou, protože CF geny v jiných orgánech jsou nahrazeny.
Praha 6

Studijní vývoj v oblasti výzkumu genové terapie, které se zabývají způsoby, jak dodat normální genetický materiál na CF buněk dýchacího traktu obložení. Výzkumníci se také hledá způsob, jak změnit CFTR protein, aby bylo možné náležitě regulovat dopravu chloridu mezi buňkami.
Zkombinujte terapie k léčbě cystické fibrózy Příznaky
7

Dopřejte cystickou fibrózou zrušením plicní infekce antibiotiky a hlen ředění drogy.
8

snížit zánět plicní tkáně pomocí protizánětlivých léků, například proti bolesti.

9

zlepšit vstřebávání potravy a přibývání na váze v CF pacientů přes použití trávicích enzymů.
10

Clear způsobuje zahlcení plic přes bronchiální-dýchacích cest, drenážních technik, včetně hrudníku fyzikální terapie (CPT).
11

udržení zdraví CF pacientů díky pravidelnému cvičení.