Alzheimerova Vs Creutzfeldt-Jakobova nemoc

je Alzheimerova choroba a Creutzfeldt-Jakobova nemoc jsou dva různé typy demence, které se týkají jak skládání proteinů problémy. Nicméně, oni vycházejí ze zcela odlišných bílkovin poruchy a také projevit s velmi odlišnými příznaky. Kromě toho mohou Creutzfeldt-Jakobova být nakažlivá, vzhledem k tomu, Alzheimerova choroba není. Identifikace

Alzheimerova choroba a Creutzfeldt-Jakobova nemoc má několik podob. Oba jsou neurologické poruchy, a oba se týkají bílkovin misfolding, ale podobnosti nekončí. Proteiny mají určitý složený strukturu, která určuje, jak obvykle fungují. Nemoci Protein misfolding jsou jedinečné v tom, že protein sklopit ze své obvyklé konformaci a místo toho složí jinak, což způsobuje ztrátu funkce proteinu a na době, toxicity. Onemocnění Protein misfolding jsou často komplikuje skutečnost, že jedna špatně složeného bílkoviny může způsobit další proteiny kolem něj ohnout nesprávně, šíření onemocnění.


Typy

Alzheimerova choroba je způsobena o misfolding na beta-amyloid, protein se obvykle nacházejí v mozku s neznámou funkcí. Alzheimerova choroba může nastat spontánně, jako přirozeného stárnutí, nebo může vzniknout v důsledku mutaci beta-amyloid. I když není známo, co přesně způsobuje protein misfold, existují určité genetické a environmentální faktory, které jsou spojeny se zvýšeným rizikem onemocnění.
Efekty

příznaky Alzheimerovy choroby začínají ztrátu paměti, která je obvykle myšlenka být věk a stresem. Jak nemoc postupuje, další se objeví příznaky, jako je například zmatenost, podrážděnost a, ve vážných případech, halucinace. Jakmile je stanovena diagnóza Alzheimerovy choroby je vyroben, často používat prohlédnutí mozku a další kognitivní a behaviorální testy, průměrná doba přežití je asi 7 let.
Typy

Creutzfeldt- Jakob je nejčastějším typem přenosná encefalopatie spongioformní, typ onemocnění mozku, která způsobuje malé otvory, aby se tvoří v mozku, což je houba se podobají. Creutzfeldt-Jakobova je myšlenka, že je prion onemocnění, což je vzácný typ špatně složeného proteinu, který může udělit onemocnění (většina ostatních onemocnění se šíří bakterie, viry, paraziti a). Creutzfeldt-Jakobova je běžně známý jako "šílených krav", ve kterém byla choroba, která se šíří požití mozkové tkáně z infikovaných krav, ale onemocnění může být také šířit při spotřebě mozkové tkáně z jiných zvířat. Toto onemocnění může být také výsledkem genetické mutace v prionového proteinu, i když to je pouze na méně než 10 procent známých případů.
Efekty

Hlavním příznakem Creutzfeldt-Jakobovy demence je, že se rychle postupuje spolu s mimovolními pohyby svalů, problémy řeči a halucinace. Ve většině případů sporadické (tj. není geneticky zděděná), nemoc je smrtelná během několika měsíců. Jakmile Creutzfeldt-Jakobovy podezření, může být v obvykle být potvrzeno EEG (elektroencefalogram, typ Mozkový sken ukazuje typický vzor pro Creutzfeldt-Jakobovy), analýza mozkomíšního moku, a některé charakteristické znaky na MRI.