Časná detekce a léčba je inhibice progrese = familiární amyloidní polyneuropatie

vláknitý abnormální protein amyloidu je uložen jako jsou orgány a nervů vede k druhu dysfunkcí „systémové amyloidózy“, familiární amyloid polyneuropatie (FAP), v domácím Kumamoto, bylo, že existuje mnoho počet pacientů v obou prefekturách Nagano, pacienti, u nichž ve starších být celostátně rozptýleny v posledních letech stala jasná. Slyšel jsem o takovém zacházení v Yukio Ando lékař Kumamoto University Graduate School of Neurology, profesore.

◇ také
FAP přehlížen a to z roku je genetická abnormalita v rozvojovém nervové nevyléčitelné onemocnění proteinu zvaného transthyretinu. Symptomy jsou periferní (periferní) neuropatie, autonomní neuropatie, srdce a ledvin, zažívacího traktu, abnormalita se vyskytuje v různých místech, jako jsou oka. Většina smyslové poruchy dolních končetin, jako necitlivost v rané fázi, druhou průjem nebo zácpa, gastrointestinální příznaky jako nevolnost, závratě kvůli ortostatické hypotenze, může také být viděn, jako je sexuální dysfunkce u mužů.

Není známo, v obecných testů, jako je krev, je obtížné zjistit, jestli to není profesionální zdravotnická zařízení. Andong lékař nemá menší počet pacientů, kteří dostávali podpůrnou péči, jako je „vnitřní lékařství a ortopedické ordinace. Navíc, v neurologii někdy misdiagnosed jako chronická zánětlivá demyelinizační kořenového neuropatie (ad hoc CIDP). Necitlivost dolních končetin „vzhledem k věku“ a často přehlížena, protože je to podezřelé. Cardiology v nevysvětlitelné srdeční hypertrofii a arytmií, někdy také byli srdeční selhání „vysvětlit.
léčba

◇ genetickou
FAP 50 procent je podíl se stává účinnou léčbu nebyl nikdy nalezen. V současné době transplantace jater nahradit játra, aby abnormální transthyretin jako obvykle, existují dvě možnosti, léky ke stabilizaci transthyretin. Podle Andong lékaři, drželi funkce srdce a ledvin, pokud není překážkou v životě denně obvykle v době kratší než pět let od začátku, je údaj o transplantaci jater v případě, že jsou poskytovatelé za méně než 60 let.

Ačkoliv FAP byla zvýšena pravděpodobnost léčby než dříve, což je velký problém asi 50 procent zdědil, že pacienti a jejich rodiny jsou v procentech. Navštívili jsme specializované agentury „genetického poradenství a naplňující, je nejlepší způsob, jak získat dostatečné vysvětlení ve spojení s rodinou o nemoci a léčby. Protože i v průběhu vývoje nových terapií, obdržel včasnou diagnostiku, léčbu Řeč je Andong lékaře a především je důležité, „je začít. (Medical Tribune = aktuální události) (obsah článku, přičlenění lékaři, atd. Titul je věcí časové pokrytí)