K dispozici je také zdědil névus syndrom! Co? Příznaky palety léčby névus

barvy, deformace kůže, který se vyskytuje v různých dobách, jako je vrozené nebo získané, tak zvané ldquo, modřiny & ldquo , obvykle to volala névus věcí. Névus syndrom, spolu s velkým počtem névy se vyskytují v kůži, znázorňuje stav, který se vyvíjel ve spojení s lézí do kterékoliv části těla. Příčina a příznaky

syndrom névus je druh, typ onemocnění, jsou také rozsáhlé. Nakaniwa K dispozici je také dědičná névy. Typické příklady tuberózní sklerózy z névus syndromu, neurofibromatóza, Sturge Weber syndrom, Klippel Weber syndrom, syndrom modré gumové Mari-jako névus, nervové kůže melasma, Peutz-Iegasu syndrom, ataxie barvivo, atd je zde. Která u tohoto typu onemocnění, které nemá moc genetické, pojďme chápán v souvislosti s příznaky a příčiny.

The zdědil ne Nevi

Sturge Weberův syndrom

Sturge Weber syndrom je považován, že není dědičná. Ve velké hemangiomu je funkce jedné straně obličeje, může být doprovázena očních symptomy, jako je glaukom, mozkové příznaky, jako je epilepsie (epilepsie). A ošetření dělat kožních štěpů se chirurgicky odstraní hemangiom.

Klippel Weber syndrom

Klippel Weber syndrom je primárně vyvinut na končetiny, vyznačující se tím, což má za následek hemangiomy a kožní hypertrofie. Je-li léčba provádí vystřižením léze operaci. K dispozici je ve vzácných případech k výskytu rodiny, ale nemá jasnou dědičný.

modré pryže Mari podobný névus syndrom

modré pryže syndrom Mari-jako névus je charakterizována nástupem v dětství. Aoguroi hemangiom je často všude celého těla, je svědění. Kromě toho je také možné vyvinout jiné než kůže multiorgánové, vyžaduje léčbu chirurgie. Neexistuje žádné dědictví, protože jsou získány.

nervů kůže melasma

nervu kožní choroba vzniká černá kůže ve velkém pigmentované névus, spolu křeče a epilepsie, k rozvoji mozkové příznaky jako duševní poruchy. Ty resekce byla provedena léčba kožních štěpů a chirurgii. Neexistuje žádná dědičná.

zdědil névy

tuberózní skleróza

tuberózní skleróza dochází tak, aby přesahovala névus byl zvýšen malý od středu obličeje. A léčba byla vystřižena metodou nebo chirurgického zákroku na holení na povrchu kůže. Epilepsie, budeme rozvíjet spolu s příznaky mozkové, jako je mentální retardace. Předpokládá se, že je to dědičné.

neurofibromatóza

neurofibromatóza způsobuje hnědé pigmentové skvrny všude možně celého těla, nebo vyvolává malý nádor. Stal velký nádor a pokrok, budeme i nadále postupně obrovský. Chirurgicky odstraněn, můžete kožních štěpů, ale nebudete neopatrný, protože někdy způsobit velké množství krvácení. K dispozici je také případ, kdy se objeví nádor multiorgánové, je zde také případ dědičné.

Peutz-Iegasu syndrom

Peutz-Iegasu syndrom je ústa, rty, černé tým je často v dlani. Někdy komplikuje střevních polypů. Chirurgické excize, chirurgie oděru, jako je laserové ošetření je hlavní způsob léčby a genetické.

dye schizofrenie

barvit ataxie, puchýře brzy červené mateřské znaménko nebo živá voda dojde. Jiné než Příznaky širokém rozsahu. Tak jsme zmizí přirozeně v době, kdy hlavní vstupuje do základní školy, ale nemusí použít zvláštní zacházení. Zejména mnoho vyvinutý u dívek, to zdědil z ní je vrozená.


Je třeba poznamenat,

různé typy onemocnění říci takhle, v névus syndrom a slovo existuje. Také díky přítomnosti mnoha některé dědičné, je třeba dávat pozor v případě, že existuje více névus onemocnění u blízkých příbuzných.