Nefrotický syndrom otok se vyskytuje na těle

nefrotický syndrom je, jaký druh nemoci z popíšeme vlastnosti nemoci.

Proč se tělo zvětšuje v nefrotickém syndromu?


nefrotický syndrom

ledvin musí vyčistit krev od vylučovat odpadní produkty a soli v krvi, toxiny, jako je moč. Ledviny se filtruje asi 150 litrů krve za den, ale nefrotický syndrom dojde k poruše v glomerulární bazální membráně ledvinové tkáně, aby se moč se filtruje krev, je onemocnění, při kterém se protein vyjde v moči. Vzhledem k tomu, že protein z

v krvi je velké množství vyloučené v moči, jako je například protein s názvem „albumin“ v krvi se sníží, bude to způsobí hypoproteinemii (Hypoalbuminémie). Potom se voda, aby krev koloidně osmotického tlaku (císařský třepání mediace) snižuje sílu přitáhnout do krevní cévy, otok na vnějšku cévy pohybovat se objeví vodní útvar. Kromě toho, i když pro syntézu hypoalbuminemie albuminu v játrech a zvyšuje, tentokrát, lipogeneze také zvýšil, způsobí hypercholesterolemie.

Jak provést diagnózu?

nefropatie - diagnóza nulové syndromu není základní testování moči a vyšetření krve. Vylučování proteinů pokračuje více než 3,5 g /den, v případě, že hladina albuminu v krvi, což ukazuje přibližný nebo 4,0 g /dl v případě normálního sníží pod 3,0 g /dl je nefropatie - diagnostikována s nulovou syndrom Budu.

edém (otok) a hyperlipidémie také není nezbytnou podmínkou pro stanovení diagnózy nefrotického, ale je to důležitý poznatek. Ty mohou být také k potvrzení diagnózy se provádí biopsii ledvin vyšetřovat byly odebrány části organizace ledviny. Obličejová biopsie je užitečným testem pro zjištění rozsahu a příčiny poškození ledvin.

ale Primární a sekundární

nefrotický syndrom může být způsoben léky, jako je poškození ledvin nebo různých onemocnění, příčinou je rozdělena na dvě velké Můžete.

Jedním z nich je, že žádná zřejmá příčina onemocnění zvané „Primární (primární), nefrotický syndrom“, je nefrotický syndrom glomeruly ledvin je primátů léze. Další má příčinu onemocnění, jako je diabetes, nazýváme ty ledvin v důsledku systémového onemocnění dochází také poškozena v „sekundární (sekundární) nefrotického syndromu“.

Ačkoliv je typ onemocnění rozdílu

nefrotický syndrom nefrotického syndromu podle věku Existuje několik typů, jako jsou minimální změny nefrotického syndromu a membranózní nefropatie, tyto děti ve věku 15 let Nejběžnější je mírně se měnící nefrotický syndrom. Lidé ve věku nad 50 let mají tendenci mít mnoho membránové nefropatie. Většina

nefrotického syndromu a genetický vztah

nefrotického syndromu je nejasný ojedinělé příklady rodinnou anamnézou, neindikuje režim dědictví, jako je dominantní dědičnost a recesivní dědičnosti. Ukazuje se však, autozomálně recesivní dědičnost ve velmi vzácné onemocnění, které finský typ vrozený nefrotický syndrom vyvinout do 3 měsíců po narození. Takové některé kauzativní genu v kongenitální-kojenecké nefrotického syndromu byly hlášeny. Kromě toho, aby se zabránilo se proteinurie že GPC5, variace genů zapojených v ledvinách funkce filtru Existují také zprávy, že rozdíl mezi osobou, nemá lidi s nabyté nefrotického syndromu.