Co je dědičný kolorektální karcinom?

v rozvoji rakoviny tlustého střeva, nadměrné pití a kouření, ale má co do činění s rizikovými faktory související s životním stylem, jako je obezita, zapojených do genetických faktorů i vývoj rakoviny tlustého střeva Je tam? Zde je procento rakoviny tlustého střeva genetiky se obává, popíšeme podrobně o typickém dědičné rakoviny tlustého střeva.

je, že mnoho z rysů

rakovina tlustého střeva onemocnění rakoviny tlustého střeva, tlustého střeva ze slepého střeva, rakovina může být vidět z slizniční epitel, jako je například konečníku, tlustého střeva u výsledné rakoviny webu , Nazývá se rakovina konečníku.
v důsledku faktorů, jako je westernization a nevyvážené stravě

Nedávná potraviny, potraviny s vysokým obsahem tuku, a každý další zákony se střevními bakteriemi a žlučových kyselin jsou v tlustém střevě, mohou karcinogeny, slizniční tlustého střeva Říká se, že se vyvíjí do rakoviny tlustého střeva dotykem pokožky po dlouhou dobu. Kromě toho, že nepravidelný život a pití, stres atd rovněž uvedena v příčině, výskyt rakoviny tlustého střeva se stal nejčastěji v Japonsku.

dědičná rakovina tlustého střeva je celá

rakoviny tlustého střeva s cílem ve výši 5%, pokud existují lidé, kteří se do blízké rodiny, jako rodiče a bratři a sestry na rakovinu tlustého střeva , Je známo, že riziko rozvoje se zvyšuje.

Z pacientů s kolorektálním karcinomem, u pacientů s dědičnou tlustého střeva, rakoviny genu, který je příčinou bylo odhaleno se říká, že asi 5%, kterýžto gen z těchto dědičný se nacházejí pacient je asi 20 až 30 procent, který není jasné, je pacient, o 70% zřejmá dědičná zbývající není pozorován.

Ti, typické pro dědičné rakoviny tlustého střeva, je familiární adenomatózní (hráči) nemoc a Lynch syndrom. Podrobnosti o každé chorobě jsou následující.

familiární adenomatózní polypóza (familiární adenomatózní polypóza)

je nemoc, která hodně adenomů nespočet tlustého střeva (polypy), může být. Tumor supresorový gen inhibovat vývoj rakoviny, že gen APC, které byly identifikovány jako genu odpovědného za nemoc. U pacientů s familiární adenomatózní polypózy, je, z důvodu mutace je buď jeden z dvojice APC gen zdědil od každého z rodičů, říká, že pravděpodobnost, že se narodí s rakovinou než lidé s normální geny.

familiární adenomatózní polypóza, někdy kolorektální karcinom se vyskytuje v 10-ti let, bude rakovina tlustého střeva dojít ke polovinu až do 40 let. Kromě kolorektálního karcinomu, jsme zjistili, že rakovina se vyskytuje v trávicím traktu a dalších orgánech, jako žaludku nebo dvanáctníku.

Lynch syndrom (dědičného nepolypózního kolorektálního karcinomu: HNPCC)

Buňky našeho těla, jsou vybaveny funkcí nesoulad opravy na opravu abnormality genu, buňka Zabraňuje rakovině. Lynch syndrom, je onemocnění, které se vyskytuje v abnormality příčinu genů nesoulad opravy zodpovědných za tuto funkci opravy. Ti z Lynch syndrom, který byl vyvinut rakoviny tlustého střeva v mladém věku než 50 let, bylo zjištěno, že web vývoj bude často na pravé straně tlustého střeva tlustého střeva.

Lynch syndrom, stejně jako rakoviny tlustého střeva, rakoviny endometria a rakoviny vaječníků, rakoviny žaludku, rakoviny tenkého střeva, rakoviny žlučových cest, rakoviny slinivky břišní, rakoviny ledvinové pánvičky, močovodu, nádor na mozku, Má charakteristiku, že komplikuje různé druhy rakoviny, jako je například nádor kůže (příbuzná rakovina). Riziko rakoviny související se liší v závislosti na typu a mutantní typy genové reparace genů, které jsou mutovány, nemusí to nutně být vždy na příslušném rakovinu jen proto, že mají mutovaný gen.

kontrola je nutné
ze mladých v rámci přípravy na nástup rakoviny

všech pacientů s rakovinou tlustého střeva, ti familiární adenomatózní polypózy Odhaduje se, že méně než 1% Budu. Pokud existují lidé familiární adenomatózní polypózy v rodině, je nutné důkladné vyšetření tlustého střeva od okamžiku, kdy mladí. Vzhledem k tomu, výsledkem byla ponechána stát po dobu, kdy některý rakovina některých polypů, které často, bude provedeno preventivní chirurgické odstranění tlustého střeva.

Lynch syndrom má vyšší frekvenci, než je familiární adenomatózní polypózy, bylo odhaduje na 1-5% všech rakoviny tlustého střeva. Jako je rakovina se nalézají spojený s Lynch syndrom ve třech nebo více příbuznými Pokud splňujete diagnostická kritéria pro Lynch syndrom pochybnosti tohoto onemocnění, provést genetické testy. Genetické testování lze provádět v nemocnici se specializovaným ambulantním lékařem pro zděděné nemoci.

, protože se má za to, že asi 1 až asi 5% z celkového podílu rakoviny tlustého střeva je způsobeno Lynch syndromu uvedené v

určení v případě rodiny trpí rakovinou tlustého střeva, rodina s ohledem na přítomnost rakoviny nebo nepřítomnosti inu, možná budete chtít provést genetické testy situací.

Na druhou stranu, pro drtivou většinou větší kolorektálního karcinomu jiných než genetiky faktory, prevence mého každodenního života je důležité.
nebo cvičení, jako je jogging nebo procházky v rozmezí

nebude zatížen příliš mnoho těla být zvykem, kouření a stravy, můžete být pít a riziko vzniku rakoviny tlustého střeva. V mysli v každodenním životě, nemůže poslat nezdravý život, bude to první krok prevence.