Způsob amniocentéza, které mají být provedeny v průběhu těhotenství, může být viděn v plodové kontrole tekutin

a metody amniocentéza, které můžete prohlédnout

chromozomálních abnormalit, pojďme vědět o riziku.

Účelem

plodové vody z amniocentéza, jsme smíšené buňky, jako je fetální kůži a sliznice. Prozkoumáním chromozomů v těchto buňkách, to může být zjištěno chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom. Amniocentéza je jedním z mála testů, které chromozomální abnormality s konečnou diagnózu.

do sběrných způsob plodové vody „amniocentéza“
z

břicho povrchu dělohy, prochází velmi jemnou jehlou, a vyjme plodovou vodu asi 15 ~ 20 ml jehlou. Aby se zabránilo poškození plodu, provádí při dodržení vnitřní dělohu v ultrazvukové vyšetření ozvěny.

doba potřebná k proražení (punkce) je krátká doba 15 až 20 sekund, ale proto, že kontrola s bolestí asi stejná jako intramuskulární injekce, a lokální anestezii před propíchnutí. Vzhledem k tomu, buňky se shromáždily v plodové vodě je nižší, zkoumat chromozomy z rostoucí buňky byly kultivovány po dobu tří týdnů. Bylo provedeno ve středu u těhotných žen, které trpí pokročilým věkem matky a genetickým rizikem, v Japonsku, amniocentéza se provádí při rychlosti jeden ze 100 lidí.

chromozomální abnormality
jako u amniocentéza

chromozom, se skládá ze dvou 23-až-46 přítomného a pohlavních chromozomů autozomálně. Abnormalita chromozomů, je to, že obvykle ty, nebo se třemi nebo byl jeden na dva jedna ku, nebo nebo jsou částečně chybí, orientace nebo jsou obrácené. Chromozóm, aby roli plánu k vytvoření těla lidí, pokud je abnormalita v chromozomu, existuje celá řada onemocnění se vyskytuje riziko pro dítě.

že chromozomální abnormality jsou způsobeny selhání

Nejčastěji se narodil přišel chromozomálních abnormalit, je 21 th chromozom je přítomen tři „trizomie 21“ dochází z důvodu „Downova syndromu“. Příčiny a vývoj, duševní nezpůsobilosti, základní léčebná metoda je dosud, a to i ve stejném Downův syndrom, se bude lišit v budoucím zdravotním stavu mírou komplikací, jako je srdce a vnitřních orgánů. Ujistěte se, že dostanete poradenství před zkouškou, přijměme zkoušku poté, co dostatečně přesvědčíme o významu a účelu zkoušky. Poté, co si myslel dobře, jaký postoj dobrý, jakmile se o tom, kdy ukončení by mělo vést k neočekávaným výsledkům, je důležité, aby se nechat vyšetřit. Kromě toho, 18. a když tam 13. chromozomálních abnormalit, jako je také celá řada chromozomálních abnormalit spontánní potrat a narození mrtvého dítěte, je, že i když se narodil život je krátký v mnoha případech. Obecně platí, že čím menší je počet chromozomů, tím je tendence dítěte mít závažné postižení.

riziko amniocentéza

amniocentéza není zcela bezpečný, možnost plodu potrat Existuje řádově asi 0,3 procent (1000 osob ve třech lidí) po inspekci. Není to nutně přímá příčina kontroly, ale má nějaký vliv nepřímo. Dále, i když jsou vystaveny amniocentéza, diagnóza má nebo že případy není připojena, je asi 1,5% (1000 v 15 osob), což je onemocnění později ukáže, že neexistuje žádný chromozomální abnormality vedou amniocentézy Vzhledem k tomu, že existují případy, které můžete pochopit, není vůbec chápáno testem plodové vody.

Test amniotickej tekutiny je kontrola duševní a fyzické zátěže. Doporučujeme konzultovat s lékaři a rodinami a doporučujeme vám také prověřit rizika.