Je mírné příznaky než Duchenne Becker geny odpovědné za

nástupem a Beckerova svalová dystrofie, přes stejný jako DMD, stupeň příznaky jsou relativně mírné typ svalovou dystrofii. Tam je rozdíl v závažnosti, že ne, proč? Zde se pro tyto příčiny a příznaky Becker svalovou dystrofii, popíšeme podrobněji.

Becker chůze může
i po 15-letý

Becker muskulární dystrofie je genetická choroba, která bere X chromozom recesivní způsob dědičnosti a vývoj u chlapců. Odpovědnost geny podílející se na začátku onemocnění je stejný jako DMD, to je dystrofinového genu. Lehce symptomy ve srovnání s DMD, odkazuje na příklady, které mohou být chůzi i po 15-letý.

četnost výskytu Odhaduje se, že jedna osoba na 10 milionů lidí, poměr DMD, Duchenne: Becker = 2: 1. Je třeba poznamenat, že u DMD, „incidence je nejvyšší, a Duchennova svalová dystrofie,“ Vzhledem k tomu, že je podrobně popsána v, prosím tam podívat.

V příkladu stěžují telecího bolesti svalů často

Duchennova svalová dystrofie, vzhledem k tomu, dystrofin, protein přítomný v sarcolemmal je deficitní v Beckerova svalová dystrofie, ne také tam je dystrofin přitom plně. Tento rozdíl, mutace vzoru dystrofinového genu je, že různé v obou. V

Beckerova svalová dystrofie, i když některé z aminokyselin byly odstraněny, protože je možné syntetizovat dystrofin, jsou tyto příznaky mírné než DMD. Svalová slabost je kolem věku 5 a 10, padla snadno, nelze spustit, je, že to je často si všiml, poruchy chůze souvisejících, jako je například nechodí po schodech. Nicméně, tam je také ukázkou slabosti, i když dospělý je neviděl, v době vzniku a vývoje existuje šířky.
ve srovnání s

DMD se Becker muskulární dystrofie byl řekl, aby byl příkladem žalovat svalové bolesti, jako tele je velký. Také není neobvyklé, bolesti svalů je diagnostikován náhodou. To je také charakterizován tím, rozšíření, je pozorováno tele.

progresi svalové slabosti je pomalejší než u DMD, čím delší procházka je 20 let od druhé poloviny. Pacienti už chodit před 40-letý, a to nejen na celé asi 10%. Život prognóza, se říká, že je to lepší než DMD.

po funkční diagnostika pravidelné srdeční testy je třeba

diagnóza, testování dystrofinového genu a svalová biopsie potvrdit (svalová tkáň se shromáždí, kontrola zkoumat pod mikroskopem). Další informace o způsobu kontroly, naleznete v části „revize a diagnostiku toku svalové dystrofie.“

V Becker svalovou dystrofií, tam je také případ kardiomyopatie vyplývá z raných končetin svalová slabost není tolik pokročilém stádiu, to také bylo hlášené případy, které mají být diagnostikovány v důsledku srdečního selhání. Pokud jste se s diagnózou Becker svalovou dystrofii, od než se objeví příznaky srdečního selhání, je důležité dostávat pravidelné funkční srdeční testy.