A genetické poradenství svalovou dystrofií?

svalová dystrofie je onemocnění dědičné, možnost stanovení diagnózy pacientů, možnost genetické s ostatními členy rodiny může být problém. Chcete-li pomoci eliminovat starosti a obavy z genetických, kterým čelí pacienti a jejich rodiny, to je genetické poradenství. Zde jsou konkrétní obsah genetického poradenství a komentátora je jasně slyšitelný.

je vztah svalové dystrofie a genetické?

svalová dystrofie, nemoc se dědí z rodičů na děti. V nejčastěji se vyskytující DMD při svalové dystrofii, v případě rozvojových zdědil genovou mutaci, která způsobuje od rodiče je asi 60%, zbytek bylo řečeno na počátku dochází bez ohledu na nové genové mutace a genetické , Na prodej

DMD je vzít X chromozom recesivní způsob dědičnosti, v zásadě se bude vyvíjet pouze u chlapců. Pacientova matka a sestry, nebo jako je neteř, je, by mohly být nosiče, které mají na chromozom X, kde je mutace v genu pro dystrofin, které způsobují. V případě, že matka nosičů, narozený chlapec stane pacienta v jednom z pravděpodobnosti 2 minuty, budou děvčata přenašeči k 1. pravděpodobnosti 2 minuty.

vedle mnoha typu Fukuyama vrozené svalové dystrofie DMD ve svalové dystrofie dětství vzniklého vezme autozomálně recesivní způsob dědičnosti, není tam žádný rozdíl mezi pohlavími ve vývoji. Na konkrétní choroby v japonštině, asi jeden z 90 lidí Japonce byly prý nosiče. Je třeba poznamenat, že způsob genetické svalové dystrofie, příčina „svalovou dystrofií? Podrobně vysvětlíme v části "Prohlédněte si společně.

Pokud jsou diagnostikovány s poskytováním

svalová dystrofie veškeré informace o genetické, ale informace o průběhu a léčbě onemocnění je samozřejmě brát v úvahu dopad na příbuzné nebo příští generace to je v mnoha případech stávají.

správné informace o genetické nemoci ní a genetické diagnostiky, jasně komunikovat, pomáhá eliminovat úzkost a obavy pacientů vaši identitu a vaše rodina je genetické poradenství. V genetické poradenství svalové dystrofie, děláme věci, jako je následující.