Příčinou nemoci Moyamoya je dědičnost? Co bylo dosud objasněno

Která osoba je náchylná k nemoci Moyamoya? V posledních letech pokročil výzkum, jako je identifikace genů souvisejících s nástupem onemocnění Moyamoya a různé věci se stávají zřejmými. Zde shrnujeme věc, které jsme dosud věděli, jako je vztah mezi výskytem onemocnění Moyamoya a dědičností.

mnoho Asiatů, Evropané a Američané na méně onemocnění moyamoya

moyamoya onemocnění bylo známo, že existují regionální rozdíly v četnosti výskytu. V Evropě a ve Spojených státech a v Africe je počet pacientů malý a říká se, že ve východní Asii je mnoho pacientů, jako je Japonsko, Korea a Čína. Vzhledem k tomu, tato zpráva také vyzval země západního pacientů zahrnoval mnoho závodů asijské, snadnost vývoje existuje rasové rozdíly, které byly považovány za některé genetické faktory, které mají být v souvislosti s nemocí Bylo to.

Doposud nebyla příčina onemocnění dosud objasněna, ale domníváme se, že jak genetické, tak i environmentální faktory souvisejí s počátkem, stejně jako s dalšími nemocemi .

Množina také
-li nástup člověk vyjde

nemoc moyamoya v rodině, a familiární moyamoya onemocnění roztroušenou nástupem osobou v rodině, nástup osoba v rodině Neexistuje žádná sporadická choroba Moyamoya. Nástup familiární nemoci Moyamoya je asi 10 až 12% celkového. I když jsou u pacientů s onemocněním Moyamoya v jejich rodinách, příbuzní pacientů nemusí nutně vyvinout Moyamoya chorobu. Kromě toho nemusí být nutně řečeno, že děti Moyamoyovy choroby vyvine Moyamoyovu chorobu. I když je to těžké neomylné onemocnění, není u všech pacientů vážné. Dokonce i když máte pacienta s Moyamoyovou chorobou v rodině, nemusíte se příliš obávat.
v

familiární onemocnění moyamoya, 3 pro vývoj je více než nebo více generací, je zde také rodina být viděn, například v případě, že je poměrně mladý člověk, který se stal mrtvice v příbuzní, cerebrovaskulární Je bezpečné kontrolovat přítomnost nebo nepřítomnost abnormalit kontrolou stavu produktu. Podrobné informace o vyšetření "Jaká je diagnóza onemocnění Moyamoya a nezbytné vyšetření před léčbou?" Naleznete v části“.

Moyamoya onemocnění genu susceptibility?

v studiu familiární onemocnění moyamoya dosud byl cíl, pozice na chromozomu genů spojených s moyamoya onemocnění je přítomen (lokus) se stal pro některé jasné. Vzhledem k tomu, že existuje mnoho genů na tomto místě, bylo obtížné určit specificky, které geny jsou zapojeny do nástupu.

V roce 2011 výzkumný tým, jako je Kjótská univerzita, zjistil, že gen RNF 213 přítomný na chromozómu 17 je gen Moyamoya citlivosti onemocnění. Tento gen usnadňuje vznik onemocnění, je odlišný od genu způsobujícího onemocnění, který způsobuje onemocnění pouze abnormalitou genu.

RNF213 genové mutace, bez ohledu na to, zda existují Progressors rodině, vedených japonština, korejština, byla uznána vysokou rychlostí u pacientů moyamoya onemocnění čínského lidu. V případě japonštiny je hlášeno, že je asi 340 krát náchylnější k nemoci, pokud dojde k mutaci genu RNF213. V současné době nevíme, jakou funkci má gen RNF 213, ale očekává se další výzkum, který by vedl k objasnění patogenního mechanismu.