svalové dystrofie, nekrózou kosterního svalstva (na příklad, že svalová vlákna rozbít) a při opakování regeneraci, je onemocnění, při kterém svalová síla se postupně snižuje. Zde jsou charakteristické příznaky svalové dystrofie a komentátora je jasně slyšitelný.

Duchennova a symptomy Fukuyama typu, ale je těžký

různé onemocnění typu svalová dystrofie, svalová bude dále udržovat normální funkci genovou mutací, degenerace a svalových vláken nekróza nastane, mechanismus nástup pevnost klesá svalstva jsou běžné.

pro svalové síly se snižuje, zejména snížení motorických funkcí lze vidět na svalové dystrofie. Rychlost a intenzita pokroku, do značné míry závisí na typu onemocnění. V případě nejvyššího DMD často vyskytuje, se vyvíjí v raném dětství, i když až na 5 až 6 let motorické funkce jsou vyvinuty, pak postupně slabost postupuje, případ bez léčby, chodit v 10-letý před a po nebudete moci.

Na druhé straně, Beckerova muskulární dystrofie, která se vyvíjí v mutace stejného genu jako je DMD, je případ mírné příznaky je mnoho, že je také řekl, zpomalit progresi svalové slabosti. During, existují také příklady svalové slabosti, i když je dospělý vůbec pozorována.

V případě typu Fukuyama vrozené svalové dystrofie, která se vyvíjí v novorozeneckém období nebo kojeneckém věku, míra motorické dysfunkce je těžký, i když příklady jsou často sedět, bylo řečeno, že to je vzácné, aby mohli chodit vy. Od 3 do 4 let věku a vývoje je pomalu motorické funkce, ale pak regresní probíhá, nebudete moci vstát.

a funkce a funkce srdce respirační poruchy objeví

kosterního svalstva je narušena, jakož i snížení motorických funkcí, kontraktury (oslav spoje; zužuje pohybující se rozsah be) a deformace, zhoršení funkce dýchání, žvýkání (žvýkací) nebo požití (Enge, že polykání jídla) snižuje funkčnost, je také příčinou, jako je špatná výrazy obličeje. Snížení těchto prvků, dále je osteoporóza, respirační selhání, aspirace (Goen, že jídlo vstoupí do průdušnice), vede k různým komplikacím, jako je například podvýživy. Když

nemoc postupuje, protože srdečního svalu a hladkého svalstva kromě kosterního svalu jsou také poruchy, srdeční selhání a arytmie, dysfunkce gastrointestinálního, jako je například objeví zácpa. V závislosti na typu onemocnění, a to i mírné onemocnění kosterního svalstva, je případ, kdy jiná dysfunkce může být viděn. V Beckerova muskulární dystrofie, motorických funkcí a respiračních funkcí přesto, že je udržována, srdeční dysfunkce postupuje, není méně pravděpodobné, že arytmie a srdeční selhání je příčinou smrti. Kromě toho je systémová myotonická dystrofie řada komplikací dochází, někdy dříve komplikace objevují než motorické dysfunkce, být misdiagnosed jako mozkové obrny a (porucha pozornosti deficit hyperaktivity), jako je a ADHD je zde. Pro


pokus k udržování stavu v léčbě symptomatické léčbě a komplikacích

základní léčba svalové dystrofie ještě není pro motorické dysfunkce, prováděné rehabilitace, funkce je důležité udržovat. Skolióza a (Sokuwan páteře ohýbat k horizontále) postupuje, je obtížné, aby se sedící pozici, protože je narušena každodenní život, je zde také možné provést operaci.

Kromě toho pravidelně zkoumat dýchání a srdeční funkce, bude provedena, například lékové terapie pro umělé dýchání terapii a srdeční dysfunkce v příslušnou dobu. Více respirační péče a léčba svalové dystrofie, a příznaky respiračního selhání „svalové dystrofie a řešení? „Při léčbě svalové dystrofie“, je, jaký druh věcí? Podívejte se.