V případě, že mechanismus a vzor

jste barvoslepý, budete nervózní, nebo se stát barvoslepost u dětí. Vysvětlím zde dědičnost abnormality barevného vidění.

Zdědíte abnormalitu barevného vidění?

Abnormalita barevného vidění je dědičná, ale nemusí se dědit v závislosti na stavu chromozomu. Lidské bytosti budou zdědit od 22 rodičů a celkem 44 autozomů a jeden pár chromozomů pohlaví celkem. Kromě toho existují chromozom X a Y chromozom na pohlavním chromozómu, a pokud má jeden X a jeden Y, stane se mužem. Pokud máte dva chromozomy X, budete ženskou.

Geny s barevnou slepotou jsou zahrnuty do chromozomu X. A v případě, že ženy s dvěma X-chromozómů, také zahrnují barvoslepý gen pouze v jednom z nich, to nevede barvosleposti. Pokud oba obsahují gen pro abnormalitu barevného vidění, objeví se u žen také abnormalita barevného vidění. Vzhledem k tomu, že muži mají jen původně jeden chromozom X, to v případě, že obsahuje objeví gen barvosleposti barvosleposti. Jinými slovy, musí obsahovat gen barvoslepý vší chromozomu X, který má, je to, že se nezdá barvoslepost.

Genetický vzorec

Vzor zděděný abnormalitou barevného vidění je následující.

(1), otec jen barvoslepost

chlapec se nedědí je barvoslepý, dívky se všichni dopravci. Nosič je zděděn, ale neobjevují se žádné příznaky.

(2) Pouze matky mají barevnou slepotu

Všichni chlapci se stávají barevně slepí a všechny holky se stávají nositeli.

(3), matka jen barvoslepý nosiče

chlapec barvoslepost v polovině pravděpodobnosti, budou děvčata přenašeči za poloviční pravděpodobnost.

(4) otec se stává barvoslepý matka je Carrier

chlapci a děvčata s abnormální barevné vidění v polovině pravděpodobnosti, je dopravci je polovina ze zbývajících pouze pro dívky .

(5) barvoslepost
obou rodičů

V tomto případě jsou všechny děti narozené bude barvoslepý.

Takže dědičnost abnormality barevného vidění je často ovlivněna matkami nad otci. Říká se, že jedna z deseti žen je nositelem abnormality barevného vidění.

o barvosleposti není nikdy není neobvyklé

japonština, jeden člověk, jeden člověk byl označován jako barvosleposti 500 žen na 20 mužů. Počet nosičů s abnormalitou barevného vidění je 1 z 10 žen. Jedná se o poměr 20 mužů a 20 žen celkem do 40 osob, počet chlapců s abnormalitou barevného vidění plus 2 holky, které nosí nosiče. Z těchto skutečností vidíte, že abnormality barevného vidění nejsou nikdy vzácné.
je

barvoslepost je dědičná, ale tak dlouho, dokud to není barvoslepý oběma rodičům, všechny děti narozené neznamená příčinu barevnou slepotu. Znát tyto vzory dědictví umožňuje předpovědět do jisté míry.