Tetralogie Fallotova

cyanóza příznaky barva pleti a celé tělo se stává horší je charakterizován „tetralogie Fallotova“ je, jaký druh onemocnění bude dělat?

Co je Fallot tetanus?

jako „tetralogie Fallotova (budete starosta)“, když dělal srdce plodu období, poslat krev do celého těla „aorta“, spíše než rozprostírající se od originálu levé komory, pravá které probíhají po celé komoře a levá komora je vrozená srdeční vada, která se vyskytuje v (aorty koni) (narozený srdečních onemocnění).
podle

aorty jízdní situace nastane, až se objeví následující čtyři patologie zároveň, je rys tetralogie Fallotova.

defekt komorového septa (ložnice jádro nedostupnost)

ze čtyř místností v srdci, je to, že neexistuje žádná stěna mezi pravé a levé komory.

aorta jízda (aortální Kijo)

Normal je rozšířit z levé komory „aorta“ je rozložena mezi pravé a levé komory.

tím, že posunuté poloze stenózy plicnice, nálevka stenosis (Rotobukyosaku)

„aorta“, je, aby se stal užší stisknutí „plicní tepny“. V některých případech je rovněž zúžen výstup (nálevka) pravé komory.

hypertrofie pravé komory (Ushitsu hypertrofie)
konzumací zátěž

pravé komory, je to, že sval na pravé komory zeď se stává silnější.
pojmenovaný

„Fallotova tetralogie“, francouzský lékař, který jako první informoval o této nemoci v roce 1888, byl jmenován ve cti Etienne-Louis Arthur Farrow. Výskyt, porod 1 milion lidí za 2,8 až 4,1 lidem, závažný typ je 1,2 lidí, což bylo doprovázeno uzávěrem plicnice, 5,3 osoby celkem, to je jeden z asi 2000 lidí. Poměr mužů k ženám je téměř 1: 1 a není žádný rozdíl.

„Fallotova tetralogie“ byl označen jako „určené neřešitelných nemocí,“ Ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí je certifikován 1. července 2015. I když je to podmíněné, je to onemocnění, které může získat dotace na zdravotní výdaje. Hlavními příznaky

příznaků
of tetralogie Fallotova

"Fallotova tetralogie" je cyanóza. Cyanóza, snížením koncentrace kyslíku v krvi (hypoxemie), odkazuje na symptomy ret a nehtového lůžka (kůže pod nehty) je v barvě červené.
z této příčiny, jako například

defektem komorového septa a stenózou plicnice, původně kyslík chudé žilní krev by měla být zaslána do plic, budou zapsány do aorty po celém těle, příznaky jako cyanóze Objeví se. Barva obličeje a barva plné krve se stávají tmavě fialovými, přičemž rty a prsty jsou středem.
je

kyslík je často krev je jasně červená, ale proto, že jsou méně krev je tmavě červená kyslíku, je snadné na rty a nehtového lůžka, které lze vidět na průtok krve se zdá být fialové.

Čas vzniku cyanózy závisí na stavu srdce. 1 je přibližně 3 minuty pacienta tetralogie Fallotova cyanózy objevují během 1 měsíce věku, 1 cca 3 minuty vyjít od jednoho měsíce věku v kojeneckém věku do jednoho roku, první rok života nebo novější Říká se, že jedna třetina dětí se objevuje v raném dětství.

Původně to často jen cyanosis se objeví, když vy a cvičení, když se vzdala pláč, se nyní objevují i ​​v klidu s růstem.

Ale stejný „Fallotova tetralogie“, v závislosti na stupni aorty na koni, změnit pořadí velikosti a plicní tepny, nálevkou stenózou komorového septa se intenzita se bude značně lišit.

Podrobnosti naleznete v části "Symptomy příznaků Fallotových tetramerů".

příčinou
z tetralogie Fallotova

Fallotova tetralogie je vrozená srdeční vada. Do přibližně 15% pacientů, se říká, že je abnormalita chromozomu 22, ale to je také, že se podílí celá řada faktorů, jako je prostředí a genetické.

chromozomálních abnormalit se nacházejí asi 15% z vztah

Fallotova tetralogie s genetický, je místo, kde se obávat, zda je či není nemoc dědičná. Ve zprávě, která zkoumala rodinu v nástupu, recidivy v prvním stupni rodiny je asi 3%. Avšak i genetická forma ohlásit nebo autozomálně dominantní dědičnost, existují četné zprávy, že autosomálně recesivní dědičnost, nevychází určitý závěr.

Toto je, Fallotova tetralogie, spíše než dědičná jednoho z genů, protože se říká, že je multifaktoriální dědičnost. Multifaktoriální genetické nemoci jsou genetické choroby způsobené kombinací více genů a faktorů životního prostředí.

Existují převážně mateřské faktory jako faktory životního prostředí související s "Fallotovým tetramerem". Dosud onemocnění, jako je mateřské onemocnění fenylketonurii a diabetes, jako je podání kyseliny retinové a trimethadion (antiepileptikum lék), bylo uvedeno do rodiče.

Podrobnosti viz "Příčiny Fallotových čtvrtých symptomů". Základy

Čištění
z tetralogie Fallotova
Léčba chirurgicky

léčbu „tetralogie Fallotova“ je chirurgický zákrok. Chirurgie vrátí tok krve do toho, co by mělo být.

otvor otevřen v interventrikulárního septa pomocí umělé tkaniny (náplast) blízko operaci provedl zákrok zvětšení výstupu zúžené plicní tepny a pravou komoru. Být doprovázen uzavřením plicnice, na asi 3 let, Rastelli procedura (pomocí potrubí, jako jsou umělé cévy, chirurgie vytvořit přechod z pravé komory do plicní tepny), bude hodně udělat.

Podrobnosti viz "Chirurgická léčba Fallotova tetramerismu".
as symptomatická léčba během doby čekání na léčbu

chirurgie
lék, může se provádět podávání léků proti cyanóze.
proti

cyanóza z „Fallotova tetralogie“, když je plicní průtok krve je závislá na ductus arteriosus (krevních cév z plicní tepny do aorty), pomocí prostaglandinu E1, plicní Je zde případ, aby se zabezpečil průtok. Pokud zúžení plicní tepny pevnosti, a beta jako Mikelan (carteolol) nebo Inderal (propranolol); Můžete použít blokátory.

Podrobnosti naleznete v části "O léčbě cyanózy Fallot tetrameru".

uplynulá
pooperační tetralogie Fallotova

„Fallotova tetralogie“ je onemocnění, které neléčí, že je v podstatě chirurgický zákrok. Myslím, že mnoho lidí, nervózní a říkají operaci malé děti, ale pooperační průběh a prognóza radikální operaci „tetralogie Fallotova“ (intrakardiální opravách) je poměrně dobrá. Plicní tepny typ stenóza případ (nebo ucpané plicní tepny, zúžená tím, že typ), míra přežití po operaci 20 letech existuje také hlásí, že 98 procent.
po

opravy intrakardiální, jasné stenosis (tj cévy úzké) nebo zkrat, aby byla ponechána (uspořádání cévy to není normální, to je kratší) je normální denní život Bude schopen poslat. V závislosti na stavu po operaci je možné také těhotenství a porod po dospívání. Intenzivní sportovní soutěže a cvičení jsou však často omezeny.

Další informace naleznete v části "Pooperační kurz a poznámky o Fallotově tetrameróze".


Pojďme se poradit s lékařem Po vidět Fallotova tetralogie

Fallotova tetralogie je vážná nemoc, která je určena neřešitelné onemocnění podle ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí. Nicméně, podle Hyundai Medical můžete také podstoupit léčebné operace a paliativní chirurgii. Pokud má dítě pocit nepohodlí jako cyanóza, měli byste co nejdříve konzultovat s lékařem.