Příčinou retinoblastomu souvisí s genetickou? Příčinou

se vyskytují v oku kojenců „retinoblastom (sítnice multiforme)“, podívejme se na rozdíl od případu není tento případ s případem dědictví.

Příčina 2 jednou z příčin retinoblastomu jsou zhruba rozděleny do retinoblastomu je rozdělena do dvou případech s a bez souvislosti genetická. Symptomy od počátku je stejná, v tomto pořadí, ale mají různé rizikové prognózu a recidivu.

příčinou je kvůli mutaci případu

RB1 ​​gen je tumor supresorový gen dědičné, v případě, že je dědičné autosomálně dominantní dědičnost. Mezi retinoblastomu, asi 40% je dědičná autosomálně dominantní dědičnost. V případě, že sítnice nádory oka buněčné vyvinuté v obou očích, nejvíce dědičný, a to i ve vývoji pouze jedním okem, to je z toho 10 až 15% je označena jako dědičná.

, protože se jedná o dědičné onemocnění, rodinná anamnéza někoho máte vztah mohl být trpí stejnou nemocí v minulosti. Otec, matka a buď je pacient z nádorů sítnice oka, když je pacient retinoblastomu v rodině, náhodně nástupu binokulárního typu s 49%, pouze nástup jednoho typu oka s 5% ty.

v průzkumu byla provedena v Nizozemsku, protože se vyvinula až do věku 48 měsíců v případě rodiny sítnice oka nádorů rozvoje vysoké frekvence v konkrétní rodiny, ve všech případech, děti budou doporučujeme provést inspekci bratrů a sester až do 4 let věku Pokud jste trpí sítnice oka karcinomu. Jako frekvence, jednou po dobu až 3-4-letá po narození do tří až čtyř měsíců, jednou za každých šest měsíců v průběhu období až do 5-6 let, pojďme dělat pravidelné inspekce.

Funkce

dědičné sítnice oka karcinom dědičné retinální karcinomu očí má následující vlastnosti.

(1), nádor může být přítomny dva nebo více namísto jednoho (2) budoucnost, jiný než oko může být potenciálně tumor (3) budoucí část riziko jiný typ rakoviny je vysoká

genetické testování se provádí, ale limit je

moderní vypadá jako do jisté míry může uchopit genetické abnormality genetickým testováním. Pokud vlastníte zkušený, který byl vyvinut retinoblastom, doporučuje se, aby jednou prohlídce. Nicméně, to nemůže být za současného stavu techniky odhalit všechny genetických abnormalit. Konkrétně jsme zůstali zejména 60-80%. Pokud

důvodu nedědičnou

zbývajících přibližně 60% příčině karcinom sítnice oka je non-dědičné. Tento typ dětí neznamená, že máte abnormalitu speciálního genu něco z originálu. Víme, že k rozvoji mutací dochází gen nějakým náhlým příčinu, ale proč je ten druh mutací, které se vyskytují v najednou, nebyly dosud identifikovány.

nebude obě oči vyvíjet non-dědičné sítnice oka karcinomu, bude vývoj jediného všeho jedním okem.

Navíc, na rozdíl od typu dědičná, spíše než riziko vzniku jiné typy rakoviny se zvyšuje po ošetření, jen proto, kteří vyvíjejí retinoblastome abnormální geny dětí to nemusí být předány k potomstvu.