Často se u kojenců a „retinoblastom“ je

Nemám je tak dobře znám, „buňka neuroblastomu je rakovina (rakovina), může být v oka (sítnice multiforme) Jaká je nemoc? Podívejme se na příznaky, příčiny a léčbu.


retinoblastomu a

retinoblastom je zhoubný nádor, který se vyskytuje v části sítnice oka, je rakovina, která může být v tak zvaném oka. Nicméně, v některých případech dokonce i ve srovnání s jinými rakoviny volal retinoblastom, které nejsou dobře známé, protože počet pacientů není mnoho.

a sítnice oka, tenký film, jako tkáně v zadní části oka, je část, která odpovídá filmu, pokud jde o fotoaparátu. Světlo vstupující žák se promítá na sítnici, je přenášen do mozku informaci ze zrakového nervu, je uznáván jako vzhled.

Retinoblastom způsobuje různé oční příznaky v důsledku tvorby nádoru v sítnici. Toto onemocnění je také charakterizováno mnoha dětmi a dětmi, což je vzácná rakovina, která představuje asi 3% dětské rakoviny. Ve výši jedné osoby na „výskyt porodů 15.000 ~ 16.000 lidí, rozvíjet až 5 let ve většině případů, bude nalezen. Chcete-li vytvořit v 70% případech je pouze jedno oko, a zbývajících 30% se obě oči současně.

příznaky
retinoblastomu

Při vývoji buněk glioblastomu, pokles vidění, perspektivní (neodpovídá orientaci vlevo a vpravo od stavu oka), otoky očních víček, se odrazí ve světle se objeví příznaky, jako je oko svítí bíle. pro kojence nemůže říci dobře kolem své vlastní příznaky, je třeba dbát rodičů.

více informací naleznete v části „příznaky retinoblastome“ je.

způsobit
retinoblastomu

retinoblastom má být hlavní příčinou mutace genu RB1 protože existuje mnoho rodiny ve výskytu se stává problémem. výskyt dětí v případě, že rodič obou očích 49%, 5% v případě jednostranného. bratra v případě, kdy neexistuje rodinná anamnéza Vnitřní generace zůstane několik procent. Jinými slovy, rodiče dá v některých případech rozvinout do dětí, i když netrpí touto nemocí.

Pro více informací, příčina „retinoblastom genetického vztahu tam? „naleznete na adrese.

retinoblastom léčebné účely léčby a prognóza

nádorů retinoblastom buněk, je oční bulvy zachovat co nejvíce a zlepšení životní prognózy . v případě, že pohled nejvíce, že symptomy nebo do stavu bez probíhá, operace bude přizpůsobení. obecně platí, že odstraní celý oční bulvy s nádorem spolu s zrakového nervu.
< v případě, že p> jinak, bude vybrán oka zachování terapie je založena na naději rodiny. to je, a že se jedná o relativně prognóza dobrou onemocnění (90% nebo více 10-leté přežití), samotné oko šetřící ošetření Podporuje to skutečnost, že neexistují žádné důkazy o tom, že je důsledkem zhoršení prognózy Pokud Kitaichi nebo při okružní infiltrace se vzdálenými metastázami, kompletní chemoterapie nebo radiační terapie s protirakovinným činidlem. Je to v některých případech, které jsou schopné odstranění rakovinných buněk v této terapie může být odstraněn není rakovina nádory může být menší.
vzhledem k

prognóza je relativně dobrá, jak je popsáno výše. Nicméně v ojedinělých případech metastáz do mozku pomocí očního nervu, překrývají se vyskytuje v centrálním nervovém systému chcete-li (3 jednostranné), sekundární karcinogenní (jako je rakovina krve a sarkom), který jako léčebný zásah byl postižen bude také problém. je-li resekce je obtížné rakoviny, chemoterapie, jako je protirakovinové činidlo Také, pokud zůstane nedotčené po nástupu, většina případů zemřela během 2 let, ale více než 90% se uzdraví, pokud bude provedena správná léčba.

5-leté přežití o 93,1%, 10-leté přežití o 90,6%, 5-leté přežití v případě, kdy se nádor šíří na vnější oční bulvy, je 71,2%, 10-leté přežití a 66,0% Snižuje se. Přestože míra uchování oční bulvy se mění v závislosti na stupni progrese, uvádí se, že je asi 50%.