Jaká je příčina Wilsonovy nemoci?

a genetická příčina Wilsonovy choroby, pojďme se podívat na mechanismu působení mědi, které mají být zapojeny do vývoje.

Jaká je příčina Wilsonovy nemoci?

Protože Wilsonova choroba je vrozené genetické onemocnění, nevyskytuje se kvůli životnímu stylu nebo stravě. To je také charakterizováno žádný rozdíl pohlaví v míře výskytu.

Wilsonova choroba, měď v těle u genetických abnormalit, které se hromadí v buňce, je onemocnění, které se mohou objevit různé příznaky. V buňkách organismu, ale ATP7B měděné transportních proteinů, které nesou měď přítomna, nemůže vylučování mědi stává nadměrný bez ATP7B funkce je ve žluči, měď bude hromadit v buňkách Způsobuje zranění tkání.

Wilsonova nemoc s podobnými získaných měď toxikosa

Wilsonova choroba je onemocnění vrozené genetické, ale získala měď toxikóza podobným onemocněním. Získaná měď toxikózy je akutní nebo chronická, je onemocnění, které se vyvíjí měděným předávkování (absorpce).

Za normálních okolností je provedeno tělo mědi je absorbována v tenkém střevě nebo dvanáctníku do jater, Wilsonova choroba je místo, které není vypouštěna do jater šťávy, bude rozdíl v získaných mědi otravy. Při získané toxicitě mědi existují příznaky, jako je nevolnost, zvracení, průjem.

Proč se měď, která ovlivňuje Wilsonovu chorobu, hromadí?
jste Kitaichi narušit tělo neschopný vybíjení mědi v

Wilsonovy choroby, ale na prvním místě měď Jaký je vliv na tělo, proč měď hromadí v těle Wilsonovy choroby.

Měď je nezbytným stopovým prvkem, který je nezbytný pro výživu těla. Práce je, nebo přispět k červených krvinek v krvi, nebo pro odstranění aktivního kyslíku se stal enzym, jsme pomoci nebo tvorba kosti.

mědi v denní stravě je vzat do těla pomalu, po vstřebání v tenkém střevě a dvanáctníku, se provádí na játra navázaného na ceruloplasminu, budeme nadále proudit v krvi větší protein měď vázající .

Za normálních okolností, která se stane nadměrnou a mědi, který se používá v těle, udělal stoličku žlučí z jater a vylučuje z těla. Vzhledem k tomu, měď v Wilsonovy choroby není vylučován do žluče neváže s ceruloplazminem, ceruloplasmin v krvi dostane k hromadění mědi v játrech se stává nízkou hodnotu.

kauzativní dědičný
Wilsonovy choroby

Wilsonova choroba, a ATP7B genu 13. autosomálně do lidského těla příčiny Wilsonova choroba je přítomen Rozvíjí se. Proto pohlaví nemá s nástupem nic společného. Existuje možnost Wilsonovy choroby s pravděpodobností 25% při vyšetřování bratrů a sester. V případě rodičů s Wilsonovou chorobou se děti také stanou Wilsonovou nemocí.

Pokud buď jeden z rodičů je Wilsonova choroba

rodiče Wilsonovy choroby, dítě je v Wilsonovy choroby, pokud není nosiče druhým rodičem je Wilsonova choroba Není nic co dělat. Bude to nosič, který má kauzální gen, ale nemá žádný nástup.

Pokud jeden z rodičů Wilson Yamaiho faktorem je

jeden z rodičů jsou nositeli, je pravděpodobnost, že dítě je v Wilsonovy choroby existuje možnost 1/2 . Nicméně, říká se, že jeden ze 120 lidí nese Wilsonovu chorobu jen velmi málo.

Včasná detekce vede k prevenci nástupu Wilsonovy nemoci. Pokud existuje možnost nástupu Udělejme inspekce co nejdříve.