Co je to Huntingtonova choroba

Vysvětlím Huntingtonovu chorobu.


Huntingtonovy choroby

Huntingtonova choroba je dědičné onemocnění zvané „autosomálně dominantní genetické onemocnění.“ Rozvíjí se abnormalitou vyskytující se v genu IT15 v chromozomu 4. Je to onemocnění způsobené různými neurologickými příznaky a bylo certifikováno ministerstvem zdravotnictví, práce a blahobytu za označenou nesnesitelnou chorobu. Pokud k tomu dojde, budou ovlivněny funkce motoru a kognitivní funkce.

Jedním z hlavních příznaků, jsou mimovolné pohyby (že jeho a záměr by se pohyblivé nezávisle na libovolně těla) pro taneční chování, jako je možné vidět, dříve " Huntingtonova chorea ".

Huntingtonova choroba je dědičné onemocnění
Huntingtonova nemoc je považována za dědičnou chorobu. Proto se zřídka vyvíjí z důvodu stravovacích návyků a zvyků životního stylu. Nicméně, pokud jeden rodič měl genetickou mutaci Huntingtonovy nemoci, říká se, že je dědičný dětem s 50% šancí.

symptomy Huntingtonovy choroby

Huntingtonova choroba, a když nástup dospělých, v té době, která se vyvinula do jednoho z dětí, mají různé příznaky.

Průměrný věk nástupu je ve 30. letech a podíl mladistvých v celku je asi 10%.

příznaky dospělého Huntingtonovy choroby Pokud vyvinete poté, co se

dospělých je zde motorové symptomy a psychické příznaky, typické příznaky, zvýšil symptomy motorické a psychiatrické symptomy Budu.

· Pohybové příznaky

Dospělý typ Motocyklové příznaky Huntingtonovy choroby jsou příznaky, které tělo bez ohledu na váš záměr přesune bez svolení. To se obvykle označuje jako "nedobrovolný pohyb". Běžně vyskytují mimovolné pohyby Huntingtonova choroba, pohybu a to byl začátek obličeje, jako jsou ruce, krk, obličej, jazyk, pokrčte nohy a ruce, jako například otočení krku, jakož i pohyb patrné příznaky jako provoz den ze dne na Je to funkce, která se objeví.

V časných stádiích atletických příznaků se objevují příznaky, jako je házení věcí, stávání se neohrabaným. Od tohoto okamžiku se postupně předpokládá, že se tělo změní na příznaky, jako je utahování těla, vybírání obrázků, používání hůlků a psaní dopisů apod.

Jak nemoc postupuje dál, Roretsu není volný, rozlití jídlo, dušení, je obtížné polykání, jako se vyskytuje dysfagie, budete překážkou pro každodenní život.

· psychiatrické symptomy

často viděn psychiatrické symptomy u dospělých Huntingtonovy choroby, stávají podrážděný, je to, co nemůže ovládat emoce, jako je rozmrzelý. Často se cítí, že se osobnost změnila. Často se vyznačuje silným odhodláním a nadále dělá stejnou akci, a když je zaznamenáno nebo zastaveno, může to být násilné nebo násilné.

Navíc, motivace je ztracen, nespavost, deprese a symptomů, jako je unavený jednoduše mnoho, bude také snížení kognitivních funkcí, jako je síla nebo rozhodnutí o věcech přemýšlet. Navíc je často deprimován a pozornost by měla být věnována, neboť se může spontánně spáchat sebevražda nebo sebepoškozující. Vzhledem k tomu, že se kurz stává dlouhou po nástupu, objevují se epileptické záchvaty a mohou být na lůžku.


příznaky juvenilních Huntingtonovou chorobou

juvenilní Huntingtonova choroba je psychiatrické symptomy (vzrušení, podrážděnost, nemůže být výstřední, jako je kontrola emocí, jako jsou příznaky deprese), rozsudek je kognitivní dysfunkce Existují příznaky, jako je ztráta energie a schopnost učit se, zmizení věcí. Proto v případě mladistvých, krádež a pití, problémy s chováním v důsledku užívání drog, se říká, že riziko vzniku problémů v různých situacích, jako jsou školy, je vysoká.

Kromě toho, tím, že také vyznačuje vysokou frekvencí epileptických záchvatů u mladistvých, epileptické záchvaty se objeví v množství asi 30 až 50%, zejména při nástupu na 10 let.

V případě motorických příznaků v případě mladistvého, tanec než cvičení, provoz je pomalý, dystonie (a kroucení těla, nebo tuhý), tuhost (sval utrpěl silný vyztužit) , Poruchy chůze, atd. Může dojít. Pouze 30% těchto příznaků se objeví na počátku.

Juvenilní Huntingtonova choroba je více symptomatická než dospělá. Čím je věk nástupu nižší, tím rychlejší je postup, příznaky se v krátkém časovém období zhoršují.

Další informace naleznete v části „příznaky dospělého Huntingtonovy choroby“, „juvenilní Huntingtonova choroba, pro dospělé a příznaky jsou různé.“

choroby a demence rozdílem Huntingtonovy

demencí, jako je Alzheimerova choroba, poruchy paměti (zapomnětlivost, ztratit, jako je například odstranění věci), ale viděli jste mnoho, Huntingtonova choroba V případě selhání existuje mnoho překážek, jako je schopnost systematicky provádět věci, schopnost rozhodovat, schopnost uchopit celou věc.

Navíc, Huntingtonova choroba nebo již nemůže pružné myšlení a lpí na své myšlenky, nebo zvratky chvástat se stal vztek, jako je násilná, to nemusí být schopen ovládat emoce Tam je. Proto je při pohledu z okolí často vidět, jako by se osobnost člověka změnila.

Lidé z rozdílu
z Huntingtonovy nemoci a deprese

Huntingtonovy choroby, jako je nálada padá, existují případy, kdy se objeví příznaky podobné depresi. Nicméně psychiatrické symptomy Huntingtonovy choroby jsou "organické duševní poruchy", které se liší od deprese.

Organická psychiatrická porucha je duševní porucha způsobená sekundárním poškozením mozku lézí samotného mozku nebo lézí vzniklých mimo mozku. Deprese, na druhé straně, je duševní porucha způsobená abnormalitou funkce mozku, příčina nemusí být jasná.

Lidé z Huntingtonova choroba je deprese stav je vzhledem k tomu, že poruchy nálady, jako je deprese a bipolární poruchy (deprese a manické stavu se objeví opakovaně), a nikoli příčinou, že se stal Huntingtonova choroba To je často způsobeno potížemi a utrpením. Pro případ, kdy do sebe impulsivní újmu chování také, deprese není příčina, existuje možnost, že psychiatrické symptomy jsou způsobeny, jako je nemůže kontrolovat emoce vidět v Huntingtonovy choroby. Příčina

příčinou Huntingtonovy choroby

Huntingtonova choroba je abnormalita IT15 genu, který je ve čtvrtém chromozomu. Opakování sekvence nukleotidů CAG lokalizovány v IT15 genu, která je delší než u zdravých jedinců, huntingtin protein (HTT) vyvine se nadměrně Neuropatologie Huntingtonovy choroby. Dosud nebylo objasněno, proč tato abnormalita nastane.

V současné době vím, že děti jsou víc než rodiče, jelikož procházejí skrze vnoučata a generace spíše než děti. Zdědit od otce, čas nástupu má tendenci být dřív a těžší.

Další informace naleznete v části "Příčiny Huntingtonovy choroby".

Genetické testování Huntingtonovy choroby
Genetické testování je jedním ze způsobů, jak zjistit, zda je to Huntingtonova nemoc nebo ne. To může být provedeno poměrně jednoduše k posuzování pomocí krevní testy, ale je problém být pečlivě zvážen k provedení. Je to proto, že se předpokládají různé rizika, jako je to, že se Huntingtonova nemoc stává rozhodujícím způsobem genetického testování, zvyšuje se duchovní zátěž osoby a rodiny.

Mimochodem, je to, zda Huntingtonovy choroby, příznaky, anamnéza, rodinná anamnéza, ve většině případů klinicky může být diagnostikován z těchto zobrazovacích zjištění nemusí nutně muset podstoupit genetické testy.

The

Genetické poradenství pro genetické poradenství, je to, že z lékařské praxe, že pacienti sami pomoci, aby bylo možné autonomního rozhodování a zároveň poskytuje genetickou informaci a související informace . Reagujeme vícekrát na zdraví a život pacienta, pojištění, zaměstnání, sociální problémy a změny a problémy v rodině. V některých případech mohou být psychologická vyšetření a psychologické poradenství prováděny paralelně. Genetické poradenství a vynikající zařízení, které jsou členy národní genové lékařské oddělení kontaktního setkání, jsme velmi malý počet center v oblasti veřejného zdraví, atd. Nevyléčitelná choroba poradenství a podpora středisko státu (po předchozí domluvě, vlastní náklady zdravotní péče).

To, zda podstoupit genetické testování, je velmi choulostivý a obtížný problém. Soredakeni, není to na žádost jiná osoba než ta osoba, jako je rodina je velmi důležité, aby byla stanovena záměrem osoby přijímat inspekce. Pokud se rozhodnete podrobit genetickému testování, doporučujeme vám, abyste se s důkladným posouzením pomocí genetického poradenství rozhodli konečně.

Pro více informací si přečtěte "O genetickém testu Huntingtonovy choroby".

Huntingtonova nemoc léčba

terapie v podstatě léčit Huntingtonova choroba není nalezen v současné době. Léčba je zvolena jako symptomatická léčba, jako je léčba nebo rehabilitace, především pro zmírnění symptomů duševního stavu a nedobrovolných pohybů.

(reliéf psychiatrických onemocnění) symptomatická léčba v medicíně

hlavně antipsychotika (olanzapin, jako je Zyprexa) je používán. Antipsychotika, zejména bludy a halucinace, ale je lék, který se používá v té době ke snížení takové vzrušení, je zde také akce potlačit mimovolné pohyby, jako chorea.

Nežádoucí účinky a parkinsonismus jsou považovány za vedlejší účinky antipsychotik. Parkinsonismus, je ponechat příznaky, jako je Parkinsonova choroba (onemocnění nervů způsobené nedostatkem dopaminu v těle). Jak je popsáno výše, parkinsonismus způsobený drogami je způsoben vedlejšími účinky léků.

, použije se psychiatrické symptomy, jako jsou příznaky deprese, jinými antidepresivy, jako jsou například ataraktik a antiepileptik benzodiazepinu systému.

příznaky motorické lék
řešit (chorea)

tetrabenazinu (Koreajin) se zvýší. Způsob použití, začal pít v jediné dávce za den, to je obyčejné rozdělit až třikrát denně, když je množství léků je velký. Může být depresivní, protože se může objevit vedlejší účinek nebo svalová ztuhlost, proto je důležité jej používat při konzultaci se svým lékařem.

Takto je lék, který se používá pro příznaky, které se objevují v Huntingtonovou chorobou, ale protože se jedná o lék na aby se zmírnily jen symptomy, nikoli zásadní léčbu. Dokonce i když budete pokračovat v užívání, nechte příznaky postupně a neustále v rohu hlavy trochu kousek. Lidé z

rehabilitace také účinné

Huntingtonova choroba je často nepohybuje tělo s průběhem nemoci, bude motorické funkce tendenci klesat. Také vám bude vystupovat redukce psychiatrické symptomy a kognitivní funkce. Ke zlepšení této situace, včetně fyzikální terapie pro obnovení motorické funkce, mentální zlepšení příznaků a kognitivní funkce, nebo rehabilitaci, jako ergoterapii trénovat základní operace život ze dne na den, je efektivní, jako je jídlo.

Huntingtonova choroba je onemocnění, které jistě postupuje hladce, i když užíváte léky k zmírnění příznaků. Že někdy to, co je zapotřebí, aby byla zachována kvalita života pacientů s, že nejlepší volbou bude myslet na něco, tak bych řekl, že je důležité pečovat o lidi Huntingtonovy choroby.

Další informace naleznete v části "Léčba onemocnění Huntingtonova choroba".

Nemoci Huntingtonovy choroby jsou dědičné nemoci. Proto, i když se objeví příznaky, jako je podobný chorea a psychické příznaky, jako je Huntingtonova choroba, není-li dědické je zde možnost různých nemocí. Out charakteristickými příznaky, a pokud tam jsou lidé, Huntingtonovy choroby u blízké příbuzné, jednou, možná budete chtít navštívit specializované agentury.