Diagnostika a léčba

děti nefrotický syndrom dětství nefrotický syndrom, systémový edém a proteinurie, s příznaky, jako jsou low-protein se objeví onemocnění krve, každý rok 100.000 lidí za dvě děti vyvinuty máte. U dětí nefrotický syndrom, asi 90% idiopatický nefrotický syndrom, asi 10% zbývající jsou rozděleny na sekundární nefrotický syndrom a kongenitální nefrotický syndrom. Tato část popisuje diagnostiku a léčbu dětí s idiopatického nefrotického syndromu a vrozeného nefrotického syndromu.

diagnostika diagnózy a léčby

dětství idiopatické nefrotický syndrom u dětí s idiopatického nefrotického syndromu, byla stanovena následovně.

1. v noci ze sběru moči je 40 mg /hod /m2 nebo pokročilejší proteinurie může být viděn.
   poměr
2. protein v moči kreatininu 2,0 g /GCR více než v časných ranních hodinách tam moči. Pokud se
   

   buď v a sérového albuminu z výše uvedených 1 a 2 jsou 2,5 g /dl nebo méně hypoalbuminemia může být viděn. V
   

   dětství idiopatický nefrotický syndrom, který je asi 90% klasifikováno jako minimální změnou, začít léčbu perorálními steroidy, bez ohledu na počáteční nebo recidivující. První linie léky, kůry nadledvinek hormonální přípravky, že prednisolon je doporučené. Asi 80 až 90 procent minimální změny, aby se dobře reagovat na prednisolon, obecně renální biopsie se neprovádí.
   

   A) ošetření
   v době počátečního mezinárodního práva

   (8 týdnů prednisolon) nebo dlouhodobé postupné metody redukce (prednisolon 3-7 nebo každý administrace měsíc) se doporučuje.
   a podávat

   B) ošetření
   

   mezinárodní variantu práva v době recidivy (maximum prednisolon výši až 3 dny poté, co proteinurie zmizely. Nicméně, by neměla přesáhnout 4 týdny. Poté a ztráta hmotnosti.), nebo dlouhodobé metoda postupného snižování (referenční), je doporučeno.
   

   Obecně platí, že pokud se podává prednisolon 4-6 týdnů a o 80 až 90% reakce, během 3 týdnů do 5 týdnů (6 týdnů více pozitivní reakci). Jestliže orální orální je obtížné, ale mohou být také použity dočasně infuze. Dětství idiopatický nefrotický syndrom v diagnostickém výsledku od četnosti citlivosti a recidivy léčbu steroidy změnila, je třeba léčbu přizpůsobené každé z příznaků.
   

   Pro více informací o neznámé příčiny asi 90 procent z „dětství nefrotický syndrom? „“ Dětství nefrotický je pravděpodobné, že se vracejí? Podívejte se.
   
   odkazuje na diagnózu kongenitální nefrotického syndromu a léčbě
   

   narození nebo nefrotický syndrom, která se vyvíjí během 3 měsíců po narození. Nebo ne oteklé systémová od novorozenců, tam je také případ, kdy je neprospívání. Můžete vidět proteinurie může vést k včasné odhalení a vyšetření moči v té době.
   na zástupce

   kongenitální nefrotický syndrom, finský typ kongenitální nefrotický syndrom (autozomálně recesivní dědičnost), je difuzní mesangia skleróza. Těžko ven účinku steroidů je kůry nadledvinek hormonu přípravky (rezistentní na steroidy) se vyznačuje. Z nich difúzní mesangiální skleróza je onemocnění, které se vyvíjí v průběhu tří měsíců později.
   
   vyvine finský typ kongenitální nefrotický syndrom
   

   při porodu nebo do 3 měsíců po narození. objeví příznaky, jako je vysoký stupeň systémové otoky a ascitem, je nemoc způsobená genetickými abnormalitami, které mají podobu autosomálně recesivní dědičnosti. Vzhledem k tomu, existuje mnoho případů, kdy selhání ledvin v rezistentní na steroidy, zpracování s transplantací ledvin je konečná úprava.
   
   by mohl nastat komplikace, jako je difúzní mesangiální skleróza
   

   nevysvětlitelné věci a Dennis Dorasshu syndromu. V případě Dennis Dorasshu syndromu a fúze zhoubného nádoru s názvem genitálních abnormalit a Wilmsova tumoru. Terapie, léčba steroidy rezistentní vzhledem k transplantaci ledviny, protože existuje mnoho případů, kdy k selhání ledvin je definitivní ošetření. Kromě toho, v případě Dennis Dorasshu syndromu také vyžaduje léčbu nádorových a zevního genitálu abnormalit Wilmsův.