Příčina neznámá je o 90 procent v dětství nefrotický syndrom?

dětství idiopatického nefrotického syndromu mnoho dětí, nefrotický syndrom, začne od edém (otok) očí kolem a dolních končetin. Léčba, používáme v podstatě na lékovou terapii.

asi 90% dětí s idiopatického nefrotického syndromu

dětství nefrotický syndrom, příčina vzniku není známa „idiopatický nefrotický syndrom“ je zachycena. Vzhledem k tomu, 90 procent dětí s idiopatického nefrotického platí pro klasifikaci steroid je účinný proti, orální steroid byl podán jako první, je běžné, aby se efekt. Podrobná klasifikace dětství nefrotický syndrom popíšeme v následujícím textu.

patologie a příznaky
pediatrických idiopatického nefrotického syndromu

zřejmá příčina je stále neznámá, to nastane u příležitost k úniku bílkovin do moči z ledviny Glomerulární z nějakého důvodu symptomy způsobené onemocněním ledvin, bylo známo, že je syndrom. Proteinu v krvi (albumin), způsobí, že se snižuje s hypoalbuminemia. Albumin, spojený s různými věcmi v těle, druhý slouží k jejich přepravě do místa určení, udržet vodu v nádrži, je práce bude proudit krev. V případě nefrotického syndromu, vlhkost v krvi pro osmotického tlaku uvnitř kapek cévy se bude pohybovat do těla tkáně albuminu v krvi se sníží. Potom nebo snížení množství moči, dojde k otoku.
na

o časný nástup je, objeví se otok kolem a dolních končetin oka. Ve výjimečných případech, protože otoky kolem očí může být také misdiagnosed jako příznaky alergie, musíte být opatrní. Otoky dolních končetin, se zdá být často nalézt ošetřující lékař v době nemocničních návštěv. Kromě edému, moč je zakalený (proteinurie), méně moč, ztráta chuti k jídlu, špatné nálady, bolesti břicha, příznaky jako je průjem může být viděn, tam je také případ, kdy rodinní příslušníci všimnete děti nehody.
o diagnostických kritérií

dětství idiopatické nefrotický syndrom, naleznete v části „Diagnóza a léčba dětství nefrotický syndrom“.

tkáňovým rozdělení do
pediatrické idiopatického nefrotického syndromu

z dětství idiopatického nefrotického je tkáň patologickou diagnózou renální biopsie vzoru (tkáňového typu), s minimálními změnami nefrotického syndromu, fokální segmentální sex glomeruloskleróza, membranózní nefropatie (membranózní glomerulonefritida), mohou být rozděleny do takové. Pokud se nereagují na lékovou terapii perorálními steroidy, 1-letá menší nebo krve v moči, vysoký krevní tlak, když se spojily poruchou funkce ledvin se renální biopsie provádí tím, že se část organizace probodnout tenkou jehlu do ledvin , A dospělí mají různou míru typu onemocnění, také různé léčebné metody.

představovaly přibližně 90% z minimální změny nefrotického syndromu

dětství nefrotický a dobře reagují na léčbu drogové závislosti perorálními steroidy.

Není-li kompletní remise působením fokální segmentová glomeruloskleróza

steroidy a imunosupresiva, získání progresivní selhání ledvin, také postoupit do konečného selhání ledvin Ano, vy.

membranózní nefropatie (membranózní glomerulonefritida)

membranózní nefropatie není nalezen v mnoha dětí nefrotický syndrom. Na druhé straně, představuje asi 20 až 30 procent v nefrotický syndrom u dospělých, je možné nalézt v mnoha 40-letý po něm. V membranózní nefropatie u dětí je prognóza ve srovnání s dospělými, byly dobré.

vrozený nefrotický syndrom a sekundárního nefrotického častá nemoc
syndromu

Kromě výše uvedeného pediatrického idiopatického nefrotického syndromu u dětí nefrotický syndrom, kongenitální nefrotický syndrom a sekundárního nefrotického syndromu je zde.
na
zástupce vrozené nefrotického syndromu

kongenitální nefrotický syndrom, finský typ kongenitální nefrotický syndrom, je difuzní mesangia skleróza. Z nich difúzní mesangiální skleróza je onemocnění, které se vyvíjí v průběhu tří měsíců později.

· finský typ vrozený nefrotický syndrom

V nemocí způsobených genetickými abnormalitami vzít autozomálně recesivní způsob dědičnosti, se objeví během porodu nebo 3 měsíců věku. A Alpha vysokého stupně proteinu ztrátami a plodové vody od jednoho plodu, byla pozorována příznaky jako stoupat fetoproteinu v séru, se objeví příznaky, jako je edém a ascites pokročilých systémové během jednoho týdne po narození.
může dojít jako komplikace, jako je například

· difúzní mezangiálních skleróza

nevysvětlitelné věci a Dennis Dorasshu syndrom. V případě Dennis Dorasshu syndromu a fúze zhoubného nádoru s názvem genitálních abnormalit a Wilmsova tumoru.

sekundární nefrotický syndrom

Mezi nefrotického syndromu v důsledku získaných faktorů, příčina není jasné, co je sekundární k některé základní onemocnění, označovaná jako sekundární nefrotického syndromu. V sekundárním nefrotického syndromu u dětí, purpury nefritis, může být patrné, často, jako je například lupus nephritis.

· purpury nefritis

purpura nephritis je systémová vaskulitida. Tyto krvácivé skvrny fialová, která se vyskytuje v kožní tkáně dolní končetiny (purpury) a bolesti břicha, způsobené IgA vaskulitida tři hlavní příznaky bolesti kloubů může být viděn, se objeví příznaky, jako proteinurie a hematurie.

· lupus nefritis

lupus nefritis, který je klasifikován jako autoimunitní onemocnění, je jedním z renálních komplikací systémového lupus erythematosus. Malátnost a únava celého těla, ztráta chuti k jídlu, se objeví jako červená vyrážka z nosu okolo tváří (motýlí erytém), je při akutní bolesti svalů a kloubů, proteinurie, hematurie, atd může také být viděn.