A amyotrofická laterální skleróza

amyotrofické laterální sklerózy byla označena jako neřešitelných onemocnění. Symptomy pokroku v průběhu času, základní léčebná metoda dosud nalezen. Když příznaky postupovat, aby se jít bez zbaven těle v důsledku poklesu svalové síly, potřebuje pomoc. Tentokrát, jako jsou symptomy a věk nástupu amyotrofické laterální sklerózy, pojďme se blíže podívat.


a amyotrofická laterální skleróza

amyotrofická laterální skleróza (amyotrofická laterální skleróza, zkratka: ALS), svaly bude klesat atrofie a svalové síly Je to těžké onemocnění, které znemožňuje dobrovolný pohyb. Jako je pohyb srdce je prý mimovolní pohyby, to bude pohybovat, i když není záměrem. Na druhou stranu, dobrovolná hnutí, jako je pohyb rukou a nohou, je hnutí, které nelze přesunout, pokud neexistuje žádný úmysl, že se snaží pohnout. Kdy jste probudit dobrovolný pohyb, elektrický signál je vysílán z mozku. Signál začíná přechod z horní motorické neurony v mozku, a to prostřednictvím periferních nervů dolního motoneuronu, která je určena z mozku, bude přijímat na místě, aby bylo ve skutečnosti pohybovat.

amyotrofická laterální skleróza, nižší motorického neuronu je zatažen postupně, je nerv, který je nemožné přenášet signál pohybuje svalového onemocnění. Když elektrický signál je již mimo dosah v selhání nižších motorických neuronů, viď pohybují dokonce chtěl přesunout tolik svalů. Také, pokud nebudete svaly pohybovat, bude se rozkládat. Sval pokles v takové chybě v amyotrofické laterální sklerózy, motorických funkcí bude i nadále klesat.

počet pacientů a nástup věku, pohlaví

věk nástupu je nejčastěji 60-70 let, muž vyvinula 1,3 krát více žen. Počet pacientů v Japonsku je o něco méně než 10 000. Asi 300 lidí každý rok se stal pacient nově amyotrofické laterální sklerózy. Vzácné počet případů je malý, je (vzácné onemocnění), protože příčina nebyla objasněna, ale to není snadné určit diagnózu. Od objevení prvních příznaků na konkrétní název choroby, zdá se, také není neobvyklé, že případy, které trvá déle než jeden rok. Navíc, většina nástup věku, se kryje s věkem realizovat pokles svalové síly. Proto i v slabosti, že i když se cítí v každodenním životě, tak dlouho, dokud stupeň frekvence a není velký, je také pravděpodobné, že není podezření na onemocnění. Tím se tyto různé prvky překrývají, se říká, že zpoždění diagnózy.

amyotrofická laterální skleróza
nebo onemocnění, které mají být zděděné

amyotrofická laterální skleróza, nedědí ve většině případů. Nicméně, asi 5 procent z celkové ALS je dědičná, se nazývají familiární ALS. V familiární ALS, ve většině případů existují lidé, kteří vyvíjejí ALS v jedné a příbuzní rodičů.

V posledních letech pokročila výzkum pomocí IPS buněk v léčbě amyotrofické laterální sklerózy, vysoká očekávání se shromáždili ve vývoji specifických a nových léčebných postupů nebo terapeutické léčivo pro věc .