retinitis pigmentosa a retinitis pigmentosa, je narušena sítnice rozšířila do zadní části oka, je zdá se nehoda nemocný vzhled. Zde vysvětlíme specifické příznaky retinitidy pigmentosa a příčinu vzniku.

pigmentová retinitida
jaký druh onemocnění

retinitis pigmentosa je progresivní retinální dochází tím, že způsobí abnormální onemocnění. Sítnice je organizace fóliový která se rozšířila do zadní části oční bulvy, a přirovnal strukturu oka do kamery, je část, která odpovídá filmu. Světlo přišel do očí, přes rohovku a oční čočky, sklivce, se zaměřil na sítnici, kde je převeden na elektrický signál, bylo hlášeno do mozku přes zrakového nervu. Světla, které dosáhne sítnice se převádí na elektrický signál, je buňka, která vizuální buňky, které jsou také přítomny více než 100 milionů na jedno oko sítnice. Retinitis pigmentosa se postupně mění vzhledem k tomu, že tato vizuální buňka je narušena.

tmavé Symptomy

fotoreceptorů buněk věcí se zdálo obtížné, aby se stal retinitis pigmentosa v pyramidální (chcete přeplněné) Existují dva typy buněk a tyč (vozového parku) buněk. Pyramidální (chcete hladové) buňky, ve výtvarném buněk, které jsou soustředěny v makule je centrální část sítnice, dobře fungovat v jasném místě, má co do činění, jako je barva rozsudku a vize. Rod (vozového parku) buňky, ve výtvarném buňkách, že existuje mnoho kolem makuly, vzhled těch, na tmavých místech, má co do činění, například na velikost zorného pole. V retinitis pigmentosa, první, protože věc je narušena z tyčových buněk v mnoha případech se zdá, lidé si všimnou havárii v příznaků šeroslepost, které je obtížné vidět, co ve tmě často. Kromě toho, pokud je rozsah choroby tyče buňky je ovlivněna postupuje se rozprostírá, zorné pole bude chybět ze směru okraje, bude také dojít zúžení zorného pole, která se postupně zužuje. Kromě toho, jak probíhá onemocnění, jsou také poškozeny pyramidální buňky a také vidění se snižuje. Nicméně, protože tam jsou individuální rozdíly, které se objevují způsob zálohy, jak a symptomy retinitis pigmentosa, ztráta zraku někteří lidé vize tunelu a šeroslepost nastane od objevit.

pigmentová retinitida dědičné onemocnění

pigmentová retinitida, předpokládá se, že abnormální geny, kteří pracují v buněk fotoreceptorů a retinálního pigmentového epitelu dochází v důsledku V Japonsku se odhaduje, že se začne rozvíjet 1 až 4 000 až 8 000 lidí.