Jakým lidem bude krátkozrakost? Dědictví? Odemknout mechanismus

microtia je forma vrozeného ucha je neúplná onemocnění. To je charakterizováno příznaky, jako jsou nižší uši ve své podstatě narozené nebo obličej symetrické. V tomto článku vysvětlíme vztah mezi genetickými a specifickými příznaky mikrocie, včetně příčin a mechanismů nástupu.

na prvním místě je rozdíl míry by

Lidé s microtia, ale tato forma antikoncepce ucha stavu nedokončené.

příznaky microtia

v pořadí lehčích příznaků, chybějící část ucha, pouze část ucha je přítomen, a pokud to není forma ucha jen do ucha kůže a chrupavky Tam je. Mohou existovat případy anurie, že ucho sotva existuje.

mnoho případů, symptomy

ušní otvor, který souvisí s microtia je uzavřen, slyšení bude nebo málo nebo nízká. Kromě toho je neúplná tvorba lícní kosti, může čelit, je velmi asymetrický.

ale náchylné lidí
microtia

microtia je vrozená choroba, by mohly být lidské nebo méně pravděpodobné lidé okolo, jako je například, pojďme se podívat ze statistických údajů. Pravděpodobnost, že

incidence

microtia bude vyvíjet se říká, že jeden z každých 5.000 až 12.500 lidí, je to poměrně vzácné onemocnění. Existují rozdíly v číselných hodnotách, protože existuje část, která není vyjasněna a pohled se liší podle údajů průzkumu.


Což je pravděpodobné, že bude v případě mužů a žen

Je zde žádná jasná statistika, obecně předpokládá, že poměr vývoji je žena 1 vedle dvou mužů než u žen Mnoho mužů je na počátku. Jasný důvod proč je mnoho mužů nebyl objasněn.


nebo rozvinout v každém uchu

Někteří lidé z jednoho ucha, klece Někteří lidé rozvíjet obě uši, je vysoká pravděpodobnost, že osoba, na pravé ucho je vyvinout než levém uchu. Příčina zde nebyla objasněna. Obecně platí, že se předpokládá, že poměr, pravé ucho: levé ucho: v obou uších 6: 3: 1 v obou, 5: 3: 2 a bylo řečeno, že je. V každém případě je výskyt pravého ucha vysoký.

microtia je
nebo genetické

narodil nástup do microtia je, máte dědičný. Pravděpodobnost, že

V případě genetických možností

rodiče microtia dítěte microtia je, s 1 až 2 procenta, je řekl, aby byl o několik procent. Neexistují však žádné jasné údaje, obecně se předpokládá číselná hodnota.

Ty jsou ve skutečnosti také podezření na příčinu nebo dědičné

zdědil, ale proto, že nebyl identifikován příslušný gen, nebyl objasněn. Protože v některých případech se objevily v bratři a rodiče, ale nemohu říci, že neexistuje možnost, že se jedná o genetice, obecně se uvádí, že není dědičná.

Proč zda

rané těhotenství stanou microtia, říká se, že to bylo by dojít v reakci na některých vnějších faktorů. Příčina není určena.

bude schopen reprodukovat tvar blízký původnímu ucha, pokud je léčebná metoda

chirurgie microtia. Vzhledem k tomu, že se jedná o obtížnou operaci, operujte na spolehlivém zdravotnickém zařízení.