Objevuje se nová imunoterapie! Rakovina imunoterapie pro rakovinu plic

Rakovina plic s nejvyšším počtem úmrtí u japonských rakovin. V posledních letech, bylo prokázáno, že imunoterapie nového přístupu imunitních inhibitorů kontrolního bodu proti karcinomu plic je účinné, existuje rostoucí očekávání. Zde, v srdci imunitních kontrolního bodu inhibitory, popsat snadno pochopitelné pro imunoterapii karcinomu plic.

imunitní inhibitory kontrolního bodu
zajímavými

​​léčení rakoviny pomocí imunitní sílu, která je vlastní v těle, a je označován jako imunoterapii rakoviny. Imunitní buňky, které napadají patogeny, které napadly tělo, mohou rozpoznat a vyloučit také rakovinové buňky jako cizí záležitost. V roce 1991 byl poprvé objeven antigen specifický pro rakovinné buňky rozpoznávané imunitními buňkami (rakovinový antigen). Od té doby se výzkum a vývoj imunoterapie a zpracování cíle rakovinného antigenu je nyní aktivně provádí, že účinnost bylo prokázáno v klinických studiích nebyla nejvíce. V posledních letech byla vyvinuta imunoterapie nového typu imunitní inhibitor kontrolního bodu, který platnost je potvrzena v různých rakovin, včetně rakoviny plic.

mechanismus účinku
imunitních inhibitorů kontrolního bodu imunity, který je dodáván s

o lidské tělo funguje, nebo potlačit látka je nadměrné imunitní odpověď, tzv imunitní kontrolního bodu molekuly, jejich vlastní Homeostáza se udržuje tím, že se zabrání imunitní reakci, která se objeví v těle těla. Předpokládá se, že rakovinné buňky se vyhýbají útokům z imunitního systému tím, že používají molekuly imunitní kontroly jako mechanismus. Imunitní inhibitory kontrolního bodu, k obnovení imunitní odpověď na nádorových buněk tím, že blokuje imunitní kontrolního bodu molekuly, je léčba, která si klade za cíl zvýšit útočnou sílu proti nádoru. V současné době, imunitní inhibitor kontrolního, který postupoval nejvíce klinického vývoje je anti-CTLA-4 protilátky a anti-PD-1 /protilátkou anti-PD-L1.

anti-CTLA-4 protilátky

proti-CTLA-4 protilátky Ipilimumab, maligní melanom a účinnost jsou uvedeny pro (melanom), se stala aplikace pojištění. U rakoviny plic, není znázorněna účinnost jen v ipilimumabu, klinické studie testující navíc účinek při použití v kombinaci s konvenční léčbou protirakovinové činidlo byly provedeny. Jako vedlejší efekt, které vyžadují pozornost s využitím ipilimumabu, kožních poruch a kolitida, hypofyzárního onemocnění, dysfunkce štítné žlázy, periferní neuropatie, intersticiální plicní onemocnění, selhání ledvin, byla jako je selhání jater byly hlášeny.

proti PD-1 /protilátkou anti-PD-L1

oba léky, maligního melanomu a rakoviny plic, že ​​jsou účinné u rakoviny, jako je rakovina ledvin hlášených To se děje. Nivolumab anti-PD-1 protilátky, která se stala pojištění k léčbě maligního melanomu, nemalobuněčného karcinomu plic v roce 2015, je upraven na karcinom renálních buněk byla zvýšena na 2016 . Nivolumab je také názor, že je menší vedlejší účinky ve srovnání s ipilimumabu ale, intersticiální plicní choroba, myasthenia gravis, také byla uznána závažné vedlejší účinky, jako je diabetes mellitus 1. typu.

podání léku
rámci bohatého lékaře znalostí a zkušeností

imunitní checkpoint inhibitory, není dostačující skutečné využití v tuto chvíli, dále o účinnosti a bezpečnosti Je to ve fázi ověřování. Zejména, a používá se pro off-label onemocnění, pro použití v doporučené dávce, podávané způsob kromě toho, že nemá účinnost a bezpečnost byla stanovena. Vzhledem k tomu objevit někdy závažné nežádoucí účinky, firmy, které vyrábějí a prodávají tyto léky, zavedla zařízení a lékařů z požadavků, které mohou být podávány bezpečně. Dále, ve zdravotnickém zařízení, který je schopen dostatečně odpovídající době „nouze v přiloženém dokumentu, lze podávat pouze pro případy podle lékaře s dostatečnými znalostmi a zkušenostmi v chemoterapii rakoviny, použití tohoto léku je stanovena jako vhodná "Je napsáno. Při léčbě musíte být opatrní.