Degenerací nervové soustavy se zaměřením na

mozečku a spinální cerebelární degenerace kolísání je generován v době stání, chůze, spinocerebelární degenerace neurologickými příznaky, jako se objeví kolísání při chůzi. Ale je onemocnění, které je uvedeno v nevyléčitelnou nemocí, jaký druh léčby je pro vás udělat? V tomto případě je příčinou a příznaky spinocerebelární degenerace, vyšetřovacích a léčebných metod, jako jsou poznámky v každodenním životě, popíšeme podrobně o spinocerebelární degenerace.

The
spinocerebelární degenerace

spinocerebelární degenerace, mozečku a mozkového kmene se nachází pod mozku, modifikací nervové soustavy kolem míchy, při chůzi je obecný název příznaků onemocnění objeví, jako závratě nebo mluvit obtíž. Stala nevyléčitelná nemoc léčebných výloh dotační programy jsou zaměřeny na nemoci (určené neřešitelné onemocnění), můžete získat dotované náklady na zdravotní péči v případě, že aplikace.

spinocerebelární degenerace, je něco jiného než dědičný jako u dědičné rozdělit zhruba do (sporadická). Po celé zemi se odhaduje, že asi 30.000 pacientů je celkově asi 70% sporadické, zbývá asi 30 procent je dědičná. Ojedinělé, léze je omezena na přibližně cerebellum, závratě a kortikální cerebelární atrofie mozečku příznaky centra, například v době chůze, léze bazálních ganglií a autonomního nervového systému, stejně jako malého mozku, pyramidové traktu tam je multi-systémová atrofie, také rozšířil. Mezi sporadické, 2 mnohočetné systémové atrofie asi 3 minuty, je jedním z asi 3 minuty kortikální cerebelární atrofie.

způsobí
z spinocerebelární degenerace

točení nebo příčinou symptomů, jako je mluvení potíž je, vaskulární onemocnění (mozkový infarkt nebo mozkové krvácení) nebo nádor (tumor), zánět, intoxikace (alkohol Ya droga) zejména v důsledku nezahrnuje spinocerebelární degeneraci.

V případě sporadické, příčina není dosud známa. Nemusí to, že strava a životní styl jsou zapojeny do progrese onemocnění a nemoci. V mnohočetné systémové atrofie, byl považován za nějakého důvodu náchylnější k nemocem souvisejí, ale dosud vedl k objasnění je status quo.

V případě dědičného genu, který je příčinou onemocnění u 70 až 80 procent byl nalezen. Způsob dědičnosti, a ti autozomálně dominantní dědičné rozvoje a zdědí gen pro nákazy z jednoho z rodičů, je tam jeden z každého z rodičů autozomálně recesivní dědičná rozvoje a zdědí gen pro onemocnění. Jiní, ačkoli tam jsou vzácné, existují i ​​ti, o X chromozomu recesivní dědičné. V téměř 90% dědičné spinocerebelární degenerace je autozomálně dominantní dědičné, a mezi nimi, Machado-Joseph nemoc je nejčastější, následně následuje dentatorubrální palidoluysian atrofie.

příznaky
z spinocerebelární degenerace

, ale obsahuje řadu symptomů spinocerebelární degenerace, která jsou společná pro často vidět v mozečku ataxií to je. To je příznak, který ale cvičení může být, nemůže být hladký a přesný pohyb. Konkrétně se pohybuje v době stání nebo chůzi, těžké mluvit zamotané ústa a jazyk, objeví se symptomy, jako je to, že funguje dobře prstem. Druhé je násobkem systémová atrofie je autonomní neuropatie a končetiny chvění, objeví se příznaky Parkinsonovy choroby, jako je rovnováha těla je obtížné přijmout. Autonomní neuropatie, dysurie a ortostatická hypotenze (bolesti hlavy a mdloby, atd. Nastat), jako jsou pocení selhání dojde.

kontrola a úprava
z spinocerebelární degenerace
, pokud je neurologické příznaky, jako je inspekční

pomalu progresivní ataxie, provádí vyšetření MRI hlavy, zkontrolovat přítomnost nebo absence atrofie mozečku. Je-li podezření na onemocnění dědičné, je zde také možné provést genetické testy.

Čištění
neprokázala zásadní léčbu

V současné době spinocerebelární degenerace, symptomatická léčba (léčba ke zmírnění příznaků) a rehabilitace stává centrem léčby vy. Symptomatickou léčbu, tam je něco jako následující.
as

pojišťovacích agentů proti

​​· ataxie, budou použity taltirelin hydrát protirelin vinanu a interní medicíny vstřikování léku s uvolňujícího hormonu štítné žlázy akce stimulující.
dělat

opotřebení soli přidané potravin a elastických punčoch na

· ortostatické hypotenze, pomocí step-up léky v případě potřeby.

· anticholinergika proti proti

časté poruchy močení močení, možné vypustit moči vložením katetru z močového (močovou trubicí pro reziduální moči je doporučeno).

Rehabilitace

rehabilitace je léčba provádí s cílem zachovat úřední pokles funkce a prevence, na vysoké noze svobody a efektivní využití zbývajících funkcí. V pokročilejších stádiích, opožděné z stává upoutaný na lůžko, provádějí za účelem prevence sekundárních komplikací, jako jsou aspirační pneumonie. Rehabilitace pro spinocerebelární degeneraci, cvičení pro udržení rovnováhy cvičení a tělo udržovat a zlepšovat svalovou sílu a chůzi praxe. Lze také umístit váhy, jako je zápěstí nebo kotníku, Hizayahiji, protože je zde možné zlepšit poruchy bilance ani navinuta elastický obvaz, jako je pás, který se používá jako pomocné látky.

prognóza
of spinocerebelární degenerace

spinocerebelární příznaky degenerace Jakmile vývoj bude i nadále postupovat krůček po krůčku. Je-li poškození omezeno na mozeček, pokrok je velmi pomalý, v případě, že léze se vztahuje i na jiné než pokrok mozečku rychle prognóza se říká, že není tak dobrý. Nicméně, průběh onemocnění existují individuální rozdíly. Onemocnění, které je fatální v samotném neurologické poruchy, je také v průběhu jsou vzácné, provedením symptomatická léčba a péče přizpůsobeny příznaků, je možné udržovat určitý stupeň volnosti a kvality života.

k rukám

spinocerebelární degenerace v každodenním životě výkyvů v době stání nebo chůzi dojde, je třeba dbát na podzim. Zejména proto, že často zlomí rovnováhu v době vyjít ven a soustružení, koupelna a WC, zřídit zábradlí, například na chodbě, je důležité, aby se snížilo riziko pádů. Funkce se nepodařilo polknout jídlo a nemoc postupuje vám může (dysfagie) nastane. Dysphagia od příčině aspirační pneumonie, jako je připojení k zahuštění v potravinách, musíme vymyslet tak, že dieta snadno spolknout. Jídle je také možné provést pevně péči o ústní dutinu, bude důležitá v prevenci infekčních chorob.