Mar diagnostických kritérií syndromu ventilátoru

příznaků
vidět na den

krystalického těla, která se stává diagnostická kritéria

· srdce, symptomy
vidět na cévní systém

rozšíření aorty, včetně dutin z Valsalvových je součástí začátku aorty, příznaky vidět v rozkladu

· kostra vzestupné aorty

od Hatomune nálevky hrudníku vyžaduje chirurgický zákrok, státní číselný hodnota získaná dělením délky času, který má otevřené ramena ve výšce je 1,05 nebo více, palec první kloub malíčku a drží zápěstí do přebytku stát, ruční v ve palcem ven všechny miniatury malíčku boční stavu, 20 ° nebo více skoliózy (Suk obaly, pásky) nebo spondylolistézy, prodloužení loketní kloub je menší než 170 stupňů, Bian Hiraashi, acetabulární spodní výčnělek (to jamka se prohloubil v kyčelní části)

· Další příznaky

Rozšířená
dural bederní a křížové

Více příznaky

symptomy vid-očí

krátkozrakosti jako diagnostická kritéria, ploché rohovky, zvýšení axiální délka (délky od sítnice do rohovky), clony a ciliárního svalu růstového selhání

· srdeční příznaky pozorované v cévním systému

prolaps mitrální chlopně, expanze plicní tepny, které nemohou být vidět kromě příčiny méně než 40 let méně než 40 let kalcifikace mitrální prstence ventilu, příznaky vidět v hrudníku nebo expanze a disociační
břišní aorty

· páteřní méně než 50 let

abnormálně měkké klouby, vysoká hustota zubů oblouková patra, charakteristický vzhled (dlouhý obličej, malé lícní kosti, spadají zapuštěné oko, malou spodní čelist, rozštěp horních a dolních víček s názvem oční štěrbiny (víčka sloupec) je skloněna směrem dolů )

Další příznaky

Plicní podprsenka Vývoj sáčku, který se nazývá, pneumotorax, jako je nezávislá lineární atrofie kůže těhotenství, je

výše pro diagnostiku kýly

Marfanův syndrom vyplývající z ty opakující se a incize, rodinné přítomnost nebo nepřítomnost anamnézy a způsobují genu, hlavní příznaky výše popsaných, a komplexní posouzení dílčích příznaků, byla provedena diagnóza Marfanův syndrom. Nicméně v posledních letech, oči, příznaky srdce, cévní systém, rodinné anamnézy, s důrazem na mutace genu odpovědného (fibrillin-1), na základě vyhodnocení další příznaky souhrnně z Marfanův syndrom Diagnóza se nyní provádí.

Marfanův syndrom je progresivní onemocnění, které se objevují různé příznaky po celém těle, je nezbytné, aby probíhající léčbě. Je-li podezření na Marfanův syndrom, doporučujeme, abyste v rané fázi léčili a obdrželi příslušnou léčbu.